[发明专利]CdSeS量子点纳米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种CdSeS量子点纳米颗粒，其特征在于所述CdSeS量子点纳米颗粒中Cd∶Se∶S的摩尔比例为1∶x∶y，其中0.001≤x≤0.1，0.1≤y≤10，并且其中随着x和y的变化，所述CdSeS量子点纳米颗粒在450-700nm的范围内具有不同的光致发光谱，并且半峰宽在25-40nm的范围内。

2.根据权利要求1所述的CdSeS量子点纳米颗粒，其特征在于随着x和y的变化，所述CdSeS量子点纳米颗粒在470-620nm的范围内具有不同的光致发光谱。

3.根据权利要求1所述的CdSeS量子点纳米颗粒，其特征在于所述CdSeS量子点纳米颗粒的光致发光谱半峰宽小于38nm。

4.根据权利要求1所述的CdSeS量子点纳米颗粒，其特征在于其中0.003≤x≤0.08，0.2≤y≤6。

5.一种制备CdSeS量子点纳米颗粒的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将无机镉化合物、脂肪酸和长链三烃基胺在惰性气体的保护下加热到200-350℃，得到溶液A；

(2)将S、Se的三烃基膦混合溶液注入到步骤(1)中得到的溶液A中，使其发生反应，得到CdSeS量子点纳米颗粒与所述长链三烃基胺的混合物B；

(3)除去未反应物、杂质和反应溶剂，得到CdSeS量子点纳米颗粒。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于进一步包括步骤(4)：将步骤(3)中得到的量子点真空干燥。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述无机镉化合物是氧化镉、氯化镉或碳酸镉。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于在步骤(1)中，基于1mol所述无机镉化合物，所述脂肪酸的用量为1-20mol，所述长链三烃基胺的用量为1-60mol。

9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述脂肪酸为十四酸、十六酸、十八酸或油酸。

10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述长链三烃基胺是三己胺、三辛胺或三壬胺。

11.根据权利要求5所述的方法，其特征在于在步骤(2)中，基于1mol的无机镉化合物，Se的用量为0.001-0.1mol，S的用量为0.1-10mol。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于在步骤(2)中，基于1mol的无机镉化合物，Se的用量为0.003-0.08mol，S的用量为0.2-6mol。

13.根据权利要求5所述的方法，其特征在于在步骤(2)中，所述溶液A保持在200-350℃之间的恒定温度。

14.根据权利要求5中所述的方法，其特征在于步骤(2)中所述的三烃基膦为三辛基膦或三苯基膦。

15.根据权利要求5所述的方法，其特征在于在步骤(3)中用沉降法除去未反应物、杂质和反应溶剂。

16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于步骤(3)中所述的沉降法如下进行：用极性有机溶剂沉降步骤(2)中得到的混合物B1～5小时，弃去上清；然后用非极性有机溶剂溶解，再加入极性有机溶剂沉降，弃去上清；此过程反复多次，直至除去未反应物、杂质及反应溶剂；直至所得到的量子点纳米颗粒的光致发光谱型对称、单一、没有杂峰。

17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于所述极性有机溶剂是乙醇、甲醇或其混合物，所述非极性有机溶剂是氯仿、甲苯、二氯化碳或其混合物。