[发明专利]固化性树脂组合物、固化膜的形成方法和固化膜有效

专利信息
申请号: 200610171807.7 申请日: 2006-09-30
公开(公告)号: CN101153121A 公开(公告)日: 2008-04-02
发明(设计)人: 梶田彻;河本达庆;松本龙 申请(专利权)人: JSR株式会社
主分类号: C08L101/06 分类号: C08L101/06;C08F2/44;G02F1/1339;G02B3/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 熊玉兰;吴娟
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 固化 树脂 组合 形成 方法
【权利要求书】:

1.一种固化性树脂组合物,其特征在于,其含有(A)聚合物,所述(A)聚合物是通过在下式(1)或下式(2)表示的化合物存在下通过活性自由基聚合进行聚合,用凝胶渗透色谱法测定的聚苯乙烯换算重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)为1.7或1.7以下,且具有羧基以及环氧乙烷基或氧杂环丁基,其中,式(1)为:

式(1)中,p为1或1以上的整数,Z1为氢原子、羧基、基团-RA、基团-ORA、基团-NRA2、基团-COORA、基团-C(=O)NRA2、基团-P(=O)RA2、基团-P(=O)(ORA)2或基团-NRANRA-C(=O)RA,RA独立地为卤原子、氰基、羟基、碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为2~20的烯基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为7~20的芳烷基、或碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的1价杂环基团,RA为烷基、烯基、芳基、芳烷基或杂环基团时,RA所具有的氢原子中的1个或多个可以被卤原子、氰基、羟基或羧基取代;

p=1时,R1为氢原子、氰基、基团-RB、基团-ORB、基团-NRB2、基团-SRB,RB独立地为碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为3~20的1价脂环族烃基、碳原子数为2~20的烯基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为7~20的芳烷基、或碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的1价杂环基团,RB所具有的氢原子中的1个或多个可以被卤原子、氰基、羟基、羧基或环氧乙烷基取代,其中,Z1和R1不同时为氢原子;

p为2或2以上时,R1是从碳原子数为1~20的烷烃中除去p个氢原子得到的p价基团、从碳原子数为6~20的芳烃中除去p个氢原子得到的p价基团、或从碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的1价杂环化合物中除去p个氢原子得到的p价基团,这些基团所具有的氢原子中的1个或多个可以被卤原子、氰基、羟基、羧基或环氧乙烷基取代;

式(2)为:

式(2)中,m为2或2以上的整数,Z2是从碳原子数为1~20的烷烃中除去m个氢原子得到的m价基团、从碳原子数为6~20的芳烃中除去m个氢原子得到的m价基团、或从碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的1价杂环化合物中除去m个氢原子得到的m价基团,这些基团所具有的氢原子中的1个或多个可以被卤原子、氰基、羟基、羧基或环氧乙烷基取代,R2为氢原子、氰基、基团-RC、基团-ORC、基团-NRC2、基团SRC,RC独立地为碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为3~20的1价脂环族烃基、碳原子数为2~20的烯基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为7~20的芳烷基、或碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的1价杂环基团,RC所具有的氢原子中的1个或多个可以被卤原子、氰基、羟基、羧基或环氧乙烷基取代。

2.如权利要求1所述的固化性树脂组合物,其中,(A)聚合物具有下式(i)或下式(ii)表示的结构:

式(i)中,Z1和上述式(1)中的定义相同,式(ii)中,Z2和m与上述式(2)中的定义相同。

3.如权利要求1所述的固化性树脂组合物,其特征在于,其还含有(B)聚合性不饱和化合物和(C)放射线敏感性聚合引发剂,用于形成间隔物。

4.如权利要求1所述的固化性树脂组合物,其特征在于,其还含有(D)1,2-醌二叠氮化合物,用于形成层间绝缘膜或微透镜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于JSR株式会社,未经JSR株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200610171807.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top