[发明专利]防粘连膜

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于防止生物组织间的粘连的防粘连膜。

背景技术

在临床领域中，为了防止生物组织彼此粘连，一直使用将患处和其周边组织物理性隔离的防粘连膜。作为前述防粘连膜，优选具有适度的柔软性、并且防粘连效果在必要的期间内发挥其作用、其后在生物体内被分解吸收的防粘连膜。

目前，作为防粘连膜，被实际使用的有例如，由氧化再生纤维素形成的膜、由透明质酸/羧甲基纤维素混合物形成的膜。但是，这些材料是源于天然的，因此可能品质不稳定，或无法完全排除病毒感染的危险。另外，这些材料倾向于在生物体内迅速分解吸收，进而与体液接触时成凝胶状并易流动。因此认为，使用了这种材料的防粘连膜被用于即使具有短时间(例如，1周左右)的防粘连效果也有效的妇产科和腹部外科等领域中，不适于需要长期(例如，约2周以上)与周边组织隔离的情况。

为了解决该问题，近年来，作为防粘连膜提出了生物适应性和生物吸收性优异的由乳酸、丙交酯、己内酯等的聚合物或共聚物形成的膜(参照例如，专利文献1、专利文献2)。另外，还提出了由丙交酯-己内酯共聚物制造医疗用产品的方法(参照专利文献3)。

专利文献1：日本特公昭64-2383号公报

专利文献2：日本特开2000-189509号公报

专利文献3：日本特许3161729号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，本发明人们再次注意到，虽然丙交酯-己内酯共聚物膜显示适度的分解吸收速度，但仍存在以下问题。作为柔软性最优异的膜，已知丙交酯与己内酯的摩尔比为50∶50的丙交酯-己内酯共聚物膜。但是已知，这样的膜虽然柔软性优异、且易缠绕患处，但在例如缠绕腱而插入生物体内时，在约3周以内产生裂缝，由此导致腱周围的组织从前述裂缝处侵入而使腱与周边组织粘连，无法得到充分的防粘连效果。特别是腱这样的患处，治愈需要时间，因此例如需要3周左右与周边组织隔离来防止粘连，但在前述期间内产生裂缝的话无法进行充分的治疗。

因此，本发明的目的在于提供一种具有适度的柔软性、且使用时可以防止产生裂缝的防粘连膜。

用于解决课题的手段

本发明的防粘连膜，其特征在于，其包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为65∶35～80∶20的范围。

发明的效果

根据本发明的防粘连膜，通过将丙交酯与己内酯的摩尔比设定在前述范围，可以像例如在生物体内以弯曲的状态使用、或者在缠绕了患处的情况等那样，即使使用时对前述膜施加物理力，也发挥如下的效果。即，在充分的期间内不产生裂缝并起到防粘连作用，并且，经过前述期间后，可以在生物体内分解吸收。因此，作为缠绕腱等患处而使用的防粘连膜是非常有用的。另外，像这样，即使是柔软性优异的现有的防粘连膜，在例如使其弯曲或缠绕而使用时会产生裂缝而无法得到充分的防粘连效果，这是本发明人们初次发现并注意到的课题。

附图说明

图1是表示本发明的实施例中的防粘连膜的照片。

图2是表示本发明的比较例中的防粘连膜的照片。

具体实施方式

本发明如上所述，其特征在于，防粘连膜包含丙交酯与己内酯的共聚物，所述共聚物中的丙交酯(A)与己内酯(B)的摩尔比(A∶B)为65∶35～80∶20的范围。关于前述摩尔比(A∶B)，在己内酯(B)的比例变得比65∶35还大(丙交酯(A)的比例变小)时，例如以弯曲的状态将其埋入生物体内时，膜在充分的期间发挥防粘连效果之前发生裂缝，另外，在己内酯(B)的比例变得比80∶20还小(丙交酯(A)的比例变大)时，例如缺乏柔软性，因此，可能会出现自身不可能缠绕腱这样的问题。前述摩尔比(A∶B)优选为70∶30～80∶20，并优选为75∶25。

前述共聚物的重均分子量并没有特别限制，例如，为10万～150万，优选为20万～100万，更优选为40万～80万。如果前述重均分子量为10万以上，膜强度会更优异，如果为150万以下，共聚物的合成会变得更容易。

本发明中的共聚物可以是例如，无规聚合物、嵌段聚合物的任一个。另外，这些共聚物只要满足前述摩尔比，就可以将2种以上不同摩尔比的共聚物混合使用。此外，本发明中的防粘连膜，可以仅含有前述摩尔比的共聚物，还可以在不影响本发明的范围内进一步含有其它聚合物、共聚物。