[发明专利]从液体尤其是血液中除去物质的装置有效

专利信息
申请号: 200680001737.9 申请日: 2006-02-01
公开(公告)号: CN101098722A 公开(公告)日: 2008-01-02
发明(设计)人: H·克里斯特曼 申请(专利权)人: 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司
主分类号: A61M1/34 分类号: A61M1/34;A61M1/30
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 代理人: 蔡民军;胡强
地址: 德国貝*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 液体 尤其是 血液 除去 物质 装置
【说明书】:

技术领域

本发明涉及从液体尤其是血液中除去物质的装置。

背景技术

血液处理仪是早已公知的,在血液处理仪中,血液首先在体外主循环中被引导流过血液透析部件或血液过滤器。过滤器的第二腔室是次循环的一部分,在该次循环部分中只循环血液的某些组成部分。在次循环中设有真正的血液处理件如吸附件。如果吸附件不应与全血结合,而是要与血浆结合,则此时分为两个循环可能是必需的。

例如,欧洲专利公告号EP0776223B1已经公开了这样一种装置。在这里,设有一个用于待处理液体的主循环,在主循环中整合有过滤器。次循环连接在过滤器的次级侧,在次循环中设有至少一个吸附器。

一种如图1所示的相应装置是已知的。在图1中示出了主循环12,在该主循环中,主循环液体例如血液通过泵16循环流动。在该主循环中整合有过滤器10。次循环14连接在过滤器10的次级侧,在该次循环中,次循环液体通过滚轮泵18以体积恒定的方式循环流动。在该次循环中整合有两个吸附器38、40,用于净化次循环14的液体。当这样配置时,在血液过滤器中出现一定的压力梯度,其中在过滤器的上部(次级液体的输入)出现次级液体注入血液循环,而在下部(次级液体的输出)出现液体从血液循环中排出。交换体积由于体积恒定而正好平衡。但不利的是,无法准确规定绝对交换的且进而被净化的液体量。

尽管可以用过滤器10例如对严重肝病患者进行血液排毒,不过如在按照现有技术的图1中示出的那样,可以在主循环中设置血液透析部件42,借助该血液透析部件并借助透析仪,可以通过体外血液循环从血液中分离出水溶性毒素。

发明内容

本发明的任务是能够准确掌握次循环中的交换体积。

根据本发明,通过权利要求1的特征组合完成了该任务。据此,本发明在次循环中整合有扩展容器,在该扩展容器中能以间断方式容纳和交还次循环液体。在这个解决方案中,本发明利用了所谓的“单针透析”系统的原理,这种原理例如由欧洲专利公告号EP0472480B1公开了。在这种方法中,通过唯一的导管接至病人,血液通过该导管被交替吸走和返回。这要求血液暂存于扩展容器中。在本发明的范围内,没有采用“单针透析”系统,而是在这里在次循环中整合了扩展容器。在该扩展容器中,在第一阶段内通过过滤器吸入液体或者压迫液体。接着,在随后的第二阶段中,该扩展容器通过所述至少一个过滤器将液体交还给血液。由于根据循环情况的不同在过滤器中或是发生注入血液,或是发生从血液中滤出,并且由于次循环中的输送速率是准确知晓的,所以可以精确确定交换液体量并得到平衡。借助在此提出的装置,使用者可以设定一定的滤液流量。因而,可以在这里选择缓慢许多的流通体积量,从而次级液体在血液处理件即如吸附器中的滞留时间延长了,结果,毒素吸附率将会得到提高。

从跟在独立权利要求后面的从属权利要求中得到了本发明的其它细节和优点。

可以有利地在次循环中设置阀,用于在间断填充和排空扩展容器时分配次循环液体。

根据本发明的另一个有利设计方案,扩展容器的填充状态可以用压力传感器测量。

关于次循环的泵,可以动用出自所谓“单针透析”系统的模块,在这里,整合有压力传感器。血液可以在主循环中循环流动,而血浆可以在次循环中循环流动。在这种应用中,可以优选采用空心纤维滤膜(例如基于聚砜)作为过滤器。它起到使血浆与血液分离的作用,在这里,滤膜允许白蛋白和具有低分子量的物质透过。

此外,可以有利地在主循环中整合血液透析部件,用于同时进行透析处理。于是,伴随着透析处理,可以借助透析仪并通过体外血液循环从血液中分离出水溶性毒素。对肝病患者来说,不溶于水的毒素本身集中在病人血液中并与蛋白质(主要与白蛋白)结合,这样的毒素将通过按照本发明的次循环,在这里尤其是通过吸附,被分离出来。

附图说明

从附图所示的实施例中得到了本发明的其它特征、细节和优点。

图1表示根据现有技术的、从血液中除去物质的装置。

图2表示用于从血液中除去物质的本发明装置的实施例。

具体实施方式

根据图2的本发明装置具有主循环12,在该主循环中,通过泵1 6输送病人血液。在主循环12中整合有过滤器10,该过滤器呈由聚砜构成的滤膜的形式。次循环14与滤膜10相连接,在该次循环中,呈滚轮泵形式的泵18用于输送在该次循环中输送的血浆。在该次循环中设有两个吸附器38和40,通过这两个吸附器,与蛋白质结合并因而不溶于水的毒素可以通过吸附从血浆中被分离出来。

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