[发明专利]配合有α,α,α－三氟胸苷和胸苷磷酸化酶抑制剂的抗癌剂无效
| 申请号： | 200680003211.4 | 申请日： | 2006-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN101107001A | 公开（公告）日： | 2008-01-16 |
| 发明（设计）人： | 江村智博;三田明 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/7068 | 分类号： | A61K31/7068;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 配合 三氟胸苷 磷酸化酶 抑制剂 抗癌剂 | ||
1.一种癌症治疗药，其特征在于：
其为含有摩尔比为1∶0.5的α，α，α-三氟胸苷FTD和5-氯-6-(1-(2-亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的组合物，该治疗药用FTD换算量为20～80mg/m2/日的剂量1天分2～4次进行经口给药。
2.如权利要求1所述的癌症治疗药，其特征在于：
用FTD换算量为25～75mg/m2/日的剂量1天分2或3次进行经口给药。
3.如权利要求1所述的癌症治疗药，其特征在于：
1周的给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天。
4.如权利要求1所述的癌症治疗药，其特征在于：
给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天，重复2周，停药2周。
5.如权利要求1所述的癌症治疗药，其特征在于：
给药量换算成FTD的量为50～70mg/m2/日。
6.含有摩尔比为1∶0.5的α，α，α-三氟胸苷FTD和5-氯-6-(1-(2-亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的组合物在制造用FTD换算量为20～80mg/m2/日的剂量1天分2～4次进行经口给药的癌症治疗药中的使用。
7.如权利要求6所述的使用，其特征在于：
用FTD换算量为25～75mg/m2/日的剂量1天分2或3次进行经口给药。
8.如权利要求6所述的使用，其特征在于：
1周的给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天。
9.如权利要求6所述的使用，其特征在于：
给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天，重复2周，停药2周。
10.如权利要求6所述的使用，其特征在于：
给药量换算成FTD的量为50～70mg/m2/日。
11.一种癌症治疗方法，其特征在于：
将含有摩尔比为1∶0.5的α，α，α-三氟胸苷FTD和5-氯-6-(1-(2-亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的组合物，用FTD换算量为20～80mg/m2/日的剂量1天分2～4次进行经口给药。
12.如权利要求11所述的治疗方法，其特征在于：
用FTD换算量为25～75mg/m2/日的剂量1天分2或3次进行经口给药。
13.如权利要求11所述的治疗方法，其特征在于：
1周的给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天。
14.如权利要求11所述的治疗方法，其特征在于：
给药方案为：1天分2或3次给药，1周给药5天，停药2天，重复2周，停药2周。
15.如权利要求11所述的治疗方法，其特征在于：
给药量换算成FTD的量为50～70mg/m2/日。
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