[发明专利]治疗由过氧亚硝酸盐过度表达引起的哺乳动物疾病和创伤的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 200680003992.7 申请日: 2006-02-10
公开(公告)号: CN101115505A 公开(公告)日: 2008-01-30
发明(设计)人: A·马丁 申请(专利权)人: 北方细胞制药公司
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K38/43;A61K31/56;A61K31/19;A61K31/20
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张轶东;刘玥
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 过氧 亚硝酸盐 过度 表达 引起 哺乳动物 疾病 创伤 方法 组合
【权利要求书】:

1.一种通过改变过氧亚硝酸及其盐的固有体内水平来治疗由炎性响应中涉及的哺乳动物细胞引起的哺乳动物创伤和疾病的方法,所述方法包括使哺乳动物细胞与治疗有效量的活性氧物质调节剂接触,其中所述活性氧物质调节剂选自丙酮酸盐、丙酮酸盐前体、具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸、具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸的前体及其盐,其中对活性氧物质的调节导致过氧亚硝酸受到调节。

2.根据权利要求1的方法,其中所述疾病选自细菌感染、真菌感染、病毒感染和肿瘤。

3.根据权利要求1的方法,其中所述创伤和疾病选自感染和非感染性创伤、热灼伤、晒伤、化学灼伤、手术创伤、牛皮癣、心血管疾病、褥疮、糖尿病性溃疡、关节炎、帕金森氏症、获得性免疫缺损综合症、糖尿病、风湿性关节炎、皮肤病、炎性疾病、阿尔茨海默氏病、多发性脑硬化、脊髓损伤、癌症、局部缺血和重复输注损害器官疾病、出血性休克、器官移植、胃肠机能紊乱、老化疾病、动脉粥样硬化症、中风、神经学疾病和源于激光治疗的创伤。

4.根据权利要求1的方法,其中被治疗的炎性响应选自氧自由基形成、过氧化氢形成、细胞因子和蛋白酶形成、前列腺素形成、过量血管形成、过量白细胞渗透、组织缺血、疼痛、肿胀、发痒、结皮、红斑、组胺和白细胞三烯形成、瘢痕及其混合物。

5.根据权利要求1的方法,其中所述丙酮酸盐选自丙酮酸、丙酮酸锂、丙酮酸钠、丙酮酸钾、丙酮酸镁、丙酮酸钙、丙酮酸锌、丙酮酸锰、丙酮酸铵和丙酮酸铝及其混合物。

6.根据权利要求1的方法,其中所述丙酮酸盐前体选自丙酮酰基-甘氨酸、丙酮酰基-丙氨酸、丙酮酰基-亮氨酸、丙酮酰基-缬氨酸、丙酮酰基-异亮氨酸、丙酮酰基-苯丙氨酸、丙酮酰胺、丙酮酸盐、其盐及其混合物。

7.根据权利要求1的方法,其中所述具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸选自草酰乙酸、α-酮基-戊二酸、α-酮基-丁酸、α-酮基-己二酸、α-酮基-己酸、α-酮基-异戊酸、其盐及其混合物。

8.根据权利要求1的方法,其中所述具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸的前体选自α-酮酸-甘氨酸、α-酮酸-胱氨酸、α-酮酸-丙氨酸、α-酮酸-亮氨酸、α-酮酸-缬氨酸、α-酮酸-异亮氨酸和α-酮酸-苯丙氨酸、其盐及其混合物。

9.根据权利要求1的方法,其中哺乳动物细胞中的活性氧物质水平在所述疾病或者创伤中异常低。

10.根据权利要求1的方法,其中哺乳动物细胞中的活性氧物质水平在所述疾病或者创伤中异常高。

11.根据权利要求1的方法,其中活性氧物质调节剂以占组合物重量的约0.1%~约50%的量存在。

12.根据权利要求1的方法,进一步包括使哺乳动物细胞与治疗剂接触。

13.根据权利要求12的方法,其中所述治疗剂选自抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗组胺剂、蛋白质、酶、激素、非甾族抗炎剂、细胞因子、抗氧化剂、脂肪酸、抗癌剂、甾族化合物及其混合物。

14.根据权利要求12的方法,其中在给药活性氧物质调节剂之前、同时或者之后给药所述治疗剂。

15.根据权利要求1的方法,其中所述α-酮酸为丁酮二酸盐。

16.根据权利要求1的方法,其中所述α-酮酸为α-酮基-戊二酸盐。

17.根据权利要求1的方法,其中所述α-酮酸为α-酮基-戊二酸盐和丙酮酸盐及其盐的混合物。

18.根据权利要求1的方法,其中所述α-酮酸为草酰乙酸盐和丙酮酸盐及其盐的混合物。

19.根据权利要求1的方法,其中进一步包括抗氧化剂以及饱和的和不饱和的脂肪酸的混合物,其中所述脂肪酸是修复细胞膜和再生哺乳动物细胞所需的那些脂肪酸。

20.一种药物组合物,其用于通过改变过氧亚硝酸及其盐的固有体内水平来治疗由炎性响应中涉及的哺乳动物细胞引起的哺乳动物创伤和疾病,其中含有治疗有效量的活性氧物质调节剂,其中所述活性氧物质调节剂选自丙酮酸盐、丙酮酸盐前体、具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸、具有四个或者更多个碳原子的α-酮酸的前体及其盐,其中对活性氧物质的调节导致过氧亚硝酸受到调节。

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