[发明专利]反应性染料、其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200680004769.4 申请日: 2006-03-21
公开(公告)号: CN101384671A 公开(公告)日: 2009-03-11
发明(设计)人: 斯特凡·迈尔;乌韦·雷埃;维尔纳·鲁斯 申请(专利权)人: 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司
主分类号: C09B62/453 分类号: C09B62/453;C09B62/507;C09D11/02
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 郇春艳;郭国清
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 反应 染料 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

本发明涉及纤维反应性偶氮染料的技术领域。

现有技术

可用来染色纤维素纤维的反应性染料是已知的,且广泛记载于专利文献中。不过,这些传统染料都不能充分地满足最近以来对反应性染料的高度期待。尤其是,许多反应性染料的色泽提升(buildup)性能常需要改进。因此,对于具有改良性质的新型纤维反应性染料都持续地需要。尤其是产生具有黄色色调的染色需要拥有高坚牢度水平和极佳染料色泽提升性的反应性染料。

DE 4423650记述了染黄色的纤维反应性染料,不过,其不能充分地满足所述标准,尤其是这些产品在纤维素纤维上的色泽提升性仍不能令人满意。

本发明人现已发现了比DE 4423650中所述的染料具有令人惊异的、明显更好的色泽提升性的染料。

发明内容

本发明因此提供具有下面式(1)所示及定义的染料

其中

M 为氢或碱金属,例如钠、钾或锂

R 为式(2a)至(2i)的单偶氮染料

其中

D 为式(3)的基团

其中

R1 为氢、甲基、甲氧基、磺基或氯,

R2 具有R1的定义,

n  为0或1(在n为0的情况中,此基团为氢)且

Y  为乙烯基或是在β位置被取代基取代的乙基,该取代基可经碱去除而留下乙烯基,其例子为氯、溴、乙酰氧基,对-甲苯磺酰氧基、硫代硫酸根合、磷酸根合且特别是硫酸根合或β-羟基乙基。

式(1)中R具有式(2a)至(2h)定义之一的染料是由式(4)的单偶氮化合物制备

其中M为上述定义,其被氰尿酰氯酰化,并随后与式(5)的单偶氮染料缩合

R—H               (5)

其中R具有在式(2a)至(2h)中所界定的定义。

式(4)的单偶氮化合物可从德国专利公报DE 4425222获知,并可按类似于其中所给的说明而制备。

式(5)之单偶氮化合物在专利文献中有广泛记载,因此可通过标准合成方法获得。

为了制备式(1)中R具有式(2a)至(2h)定义之一的反应性染料,式(4)的单偶氮化合物与氰尿酰氯的酰化,以及随后与式(5)的单偶氮化合物的缩合都是在弱酸性至中性范围内进行。酰化的反应温度为20~30℃,缩合温度为60~80℃。

式(1)中R具有式(2i)定义的染料化合物制备如下:式(4)的单偶氮化合物(其中M为上述定义)被氰尿酰氯酰化,然后与式(6)的化合物缩合。

之后将产生的缩合产物与通式(7)胺的重氮化合物反应

D-NH2                       (7)

其中D如上述所定义。

式(4)的单偶氮化合物与氰尿酰氯的酰化,以及随后与式(6)化合物的缩合都是在弱酸性至中性范围中进行。与通式(7)胺的重氮化合物的反应同样在弱酸性至中性范围中进行。

本发明染料拥有有用的应用性质。它们用于染色或印染含羟基和/或碳酰胺基的材料,例如呈片状结构的形式,例如纸和皮革,或膜状,如聚酰胺膜,或块状,例如聚酰胺和聚氨基甲酸酯,但尤其是用于呈纤维状的这些材料。同样的,合成所得的本发明染料溶液可直接用作染色中的液体制剂,若适当的话可在添加缓冲剂物质之后使用,如果适当的话也可在浓缩或稀释之后使用。

本发明因而也涉及本发明的染料染色或印染这些材料的用途,或视情况在将染料中和作为着色剂的常规方式中,染色或印染所述材料的方法。材料优选采用纤维材料的形式,尤其是纺织纤维形式,例如编织物或纱,呈绞纱或卷装络纱的形式。

本发明染料混合物也可用于数码印染方法,特别是数码纺织品印染。为此目的,需要将本发明染料混合物调配成油墨。本发明也提供以包含本发明染料为特征的数码印染用水性油墨。

本发明油墨包含的本发明染料的量,以油墨总重量为基准,优选从0.1至50重量%,更优选从1至30重量%,且尤其优选是从1至15重量%。除了本发明染料之外,该油墨可包含,视情况所需,用于数码印染中的其它反应性染料。

要在连续流方法中使用本发明油墨时,可以加入电解质以将导电率设定为0.5至25mS/m。适当电解质的例子包括硝酸锂和硝酸钾。

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