[发明专利]1,5－二芳基吡咯衍生物、它们的制备与治疗用途无效
| 申请号： | 200680004997.1 | 申请日： | 2006-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN101119967A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | F·巴思;C·康吉;L·霍塔拉;M·里纳尔迪－卡莫纳 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D207/32 | 分类号： | C07D207/32;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二芳基 吡咯 衍生物 它们 制备 治疗 用途 | ||
1.下式(I)化合物：
式中：
-X代表基团；
-R1代表氢原子或(C1-C3)烷基；
-R2代表：
.(C1-C12)烷基，它未被取代或被一个或多个独自选自羟基、(C1-C4) 烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基的取代基取代；
.(C3-C12)非芳族碳环基，它未被取代或被(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧 基取代一次或多次；
.(C3-C7)环烷基甲基，它未被取代或其碳环被(C1-C3)烷基或(C1-C3) 烷氧基取代一次或多次；
.苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自卤素 原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二 (C1-C4)烷基氨基、S(O)mAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团，或选自苯基、 吡咯-1-基、咪唑基、吡啶基、吡唑基，所述的基未被取代或被(C1-C4) 烷基取代一次或多次；
.苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基；
.被苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基取代的甲 基；
.1，2，3，4-四氢萘基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次；
.苄基，它未被取代或其苯基被取代基取代一次或多次，该取代基独 自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基， 而它在α位未被取代或在α位被吡咯基或苯氧基取代；
.二苯甲基、二苯甲基甲基；
.苯乙基，它未被取代或其苯基被卤素、(C1-C4)烷基或三氟甲基取 代；
.芳族杂环基，它选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、 唑基、咪唑基，所述的基未被取代或被一个或多个取代基取代，该取 代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、三氟 甲氧基；
.被杂环基取代的甲基，该杂环基独自选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、 吡啶基、吡唑基、唑基、咪唑基，所述的基未被取代或被一个或多个 取代基取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、 三氟甲基；
.吲哚基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选 自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、 S(O)mAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团、苯基；
.苯并噻唑基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独 自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、 S(O)mAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团、苯基；
.甲基，它被一个或两个(C1-C4)烷基和被苯氧基或吡咯-1-基取代， 所述的基未被取代或被卤素、(C1-C4)烷基或三氟甲基取代；
-R3代表(C1-C5)烷基或(C3-C7)环烷基；
-R4代表苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基 独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)mAlk 基团；
-R5代表苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基 独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)mAlk 基团；
-R6代表氢原子或(C1-C5)烷基基团；
-R7代表氢原子或(C1-C3)烷基；
-m代表0、1或2；
-Alk代表(C1-C4)烷基
以及其水合物或溶剂化物。
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