[发明专利]从硫化物精矿中回收金的方法有效

专利信息
申请号: 200680005181.0 申请日: 2006-02-14
公开(公告)号: CN101120106A 公开(公告)日: 2008-02-06
发明(设计)人: J·莱皮宁;O·许韦里宁;S·海马拉;V·帕罗萨里;M·海迈莱伊宁(已死亡) 申请(专利权)人: 奥图泰有限公司
主分类号: C22B11/00 分类号: C22B11/00;C22B3/10
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张力更
地址: 芬兰*** 国省代码: 芬兰;FI
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摘要:
搜索关键词: 硫化物 精矿 回收 方法
【权利要求书】:

1、一种从含铜、毒砂或黄铁矿或它们的混合物的硫化物精矿中回收金的方法,其中该精矿在大气条件下采用碱金属氯化物-氯化铜(II)的水溶液溶浸(2),该水溶液的电势在溶浸结束时被调整为至少600mV Ag/AgCl,并将溶解的金回收(7),其特征在于对在精矿溶浸中仍未溶解的沉淀物进行物理分离(8),从而将细小物质与含金的第一中间产物(9)分离,第一中间产物包括黄铁矿、毒砂和粗大的脉石矿物;将第一中间产物粉碎(11),并且溶浸由此生成的第二中间产物(12),以浸出黄铁矿和毒砂,并且将溶浸过程的含金部分(14、17、20)返回至精矿溶浸循环。

2、根据权利要求1的方法,其特征在于在物理分离(8)中要分离的细屑含有单质硫以及大部分的铁的氧化物和砷的氧化物。

3、根据权利要求1或2的方法,其特征在于采用重力分离(10)对第一中间产物进行粗大未溶解金的分离,之后将含有黄铁矿和脉石矿物的部分送至粉碎(11)。

4、根据权利要求3的方法,其特征在于重力分离(10)的含金产物被返回至精矿溶浸阶段(2)。

5、根据权利要求3的方法,其特征在于重力分离(10)的含金产物作为单独的产物处理。

6、根据权利要求1的方法,其特征在于将第一中间产物研磨到颗粒尺寸为d80=5-45微米。

7、根据权利要求1的方法,其特征在于将第一中间产物研磨到颗粒尺寸为d80=5-15微米。

8、根据权利要求1的方法,其特征在于第二中间产物的溶浸在硫酸盐基加压溶浸阶段(13)中进行,并且向其中加入含氧气体,作为溶浸的结果,得到含金沉淀物(14),并将其送至精矿溶浸阶段(2)。

9、根据权利要求8的方法,其特征在于含金沉淀物(14)含有细小脉石矿物,该细小脉石矿物与物理分离(8)有关而与该沉淀物分离。

10、根据权利要求8的方法,其特征在于在加压溶浸(13)中形成的溶液被中和(15),形成铁沉淀物,该铁沉淀物从该循环中被除去。

11、根据权利要求1的方法,其特征在于第二中间产物的溶浸在硫酸盐基生物溶浸阶段(16)中进行,并且向其中加入空气和营养物,导致得到含金残余物(17),该含金残余物被送至精矿溶浸阶段(2)。

12、根据权利要求11的方法,其特征在于含金残余物(17)含有细小脉石矿物,该细小脉石矿物与物理分离(8)有关而与残余物分离。

13、根据权利要求11的方法,其特征在于在生物溶浸(16)中形成的溶液被中和(18),形成铁沉淀物,该铁沉淀物从该循环中被除去。

14、根据权利要求13的方法,其特征在于石灰石被用作中和剂。

15、根据权利要求1的方法,其特征在于第二中间产物的溶浸作为大气压碱金属氯化物溶浸(19)形式进行,其中所用的氧化气体是以下之一:氯气、氧气或含氧气体,并用后者将溶液的氧化还原电势调整至620-750mV Ag/AgCl的范围。

16、根据权利要求15的方法,其特征在于第二中间产物溶浸的结果是金、黄铁矿和毒砂被溶解,形成的溶液被中和而沉淀出铁和砷,且含脉石矿物和铁化合物的残余物从该循环中被除去。

17、根据权利要求16的方法,其特征在于含金溶液(20)被送至精矿溶浸循环的金回收阶段(7)。

18、根据权利要求1的方法,其特征在于在金回收阶段(7)中用活性炭回收金。

19、根据权利要求1的方法,其特征在于在金回收阶段(7)中用离子交换树脂回收金。

20、根据权利要求1的方法,其特征在于用于精矿溶浸中仍未溶解的残余物的物理分离方法(8)是以下方法中的至少一种:浮选、旋风分离、淘析、延迟沉降、振动和螺旋分离。

21、根据权利要求3的方法,其特征在于为了获得富金产物的第一中间产物的重力分离(10)采用以下方法中的至少一种进行:离心分离、螺旋分离、摇动和振动。

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