[发明专利]用于治疗疾病或病症的液体制剂

权利要求书

1.含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼的玻璃体时递送足够量的治疗剂，所述量能实现在施用液体制剂后至少30天的时间段内，兔眼的视网膜脉络膜组织内治疗剂的平均浓度等同于至少0.01ng/mg的雷帕霉素浓度。

2.含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼的玻璃体时递送足够量的治疗剂，所述量能实现在施用液体制剂后至少30天的时间段内，兔眼的玻璃体内治疗剂的平均浓度等同于至少1000ng/ml的雷帕霉素浓度。

3.含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼巩膜和结膜之间时递送足够量的治疗剂，所述量能实现在施用液体制剂后至少30天的时间段内，兔眼玻璃体内治疗剂的平均浓度等同于至少0.01ng/ml的雷帕霉素浓度。

4.含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼巩膜和结膜之间时递送足够量的治疗剂，所述量能实现在施用液体制剂后至少30天的时间段内，兔眼视网膜脉络膜组织内治疗剂的平均浓度等同于至少0.001ng/mg的雷帕霉素浓度。

5.含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼玻璃体内时形成非分散的团块。

6.权利要求1的液体制剂，其中治疗剂选自雷帕霉素、SDZ-RAD、他克莫司、依维莫司、吡美莫司、CCI-779、AP23841、ABT-578、亲环蛋白、FK506结合蛋白(FKBP)、TAFA-93、RAD-001、temsirolimus、AP23573、7-表-雷帕霉素、7-硫甲基-雷帕霉素、7-表-三甲氧基苯基-雷帕霉素、7-表-硫甲基-雷帕霉素、7-脱甲氧基-雷帕霉素、32-脱甲氧基-雷帕霉素、2-脱甲基-雷帕霉素、雷帕霉素的单酯衍生物、雷帕霉素的二酯衍生物、雷帕霉素27-肟；雷帕霉素的42-氧代类似物；二环雷帕霉素；雷帕霉素二聚体；雷帕霉素甲硅烷醚；雷帕霉素芳基磺酸酯、雷帕霉素氨基磺酸酯、31和42位的单酯、31和42位的二酯、30-脱甲氧基雷帕霉素及其可药用前体药物、类似物、盐和酯。

7.权利要求6的液体制剂，其中治疗剂选自雷帕霉素、SDZ-RAD、他克莫司、依维莫司、吡美莫司、CCI-779、AP23841、ABT-578及其可药用盐和酯。

8.权利要求2的液体制剂，其中治疗剂选自雷帕霉素、SDZ-RAD、他克莫司、依维莫司、吡美莫司、CCI-779、AP23841、ABT-578、亲环蛋白、FK506结合蛋白(FKBP)、TAFA-93、RAD-001、temsirolimus、AP23573、7-表-雷帕霉素、7-硫甲基-雷帕霉素、7-表-三甲氧基苯基-雷帕霉素、7-表-硫甲基-雷帕霉素、7-脱甲氧基-雷帕霉素、32-脱甲氧基-雷帕霉素、2-脱甲基-雷帕霉素、雷帕霉素的单酯衍生物、雷帕霉素的二酯衍生物、雷帕霉素27-肟；雷帕霉素的42-氧代类似物；二环雷帕霉素；雷帕霉素二聚体；雷帕霉素甲硅烷醚；雷帕霉素芳基磺酸酯、雷帕霉素氨基磺酸酯、31和42位的单酯、31和42位的二酯、30-脱甲氧基雷帕霉素及其可药用前体药物、类似物、盐和酯。

9.权利要求8的液体制剂，其中治疗剂选自雷帕霉素、SDZ-RAD、他克莫司、依维莫司、吡美莫司、CCI-779、AP23841、ABT-578及其可药用盐和酯。

10.权利要求3的液体制剂，其中治疗剂选自雷帕霉素、SDZ-RAD、他克莫司、依维莫司、吡美莫司、CCI-779、AP23841、ABT-578、亲环蛋白、FK506结合蛋白(FKBP)、TAFA-93、RAD-001、temsirolimus、AP23573、7-表-雷帕霉素、7-硫甲基-雷帕霉素、7-表-三甲氧基苯基-雷帕霉素、7-表-硫甲基-雷帕霉素、7-脱甲氧基-雷帕霉素、32-脱甲氧基-雷帕霉素、2-脱甲基-雷帕霉素、雷帕霉素的单酯衍生物、雷帕霉素的二酯衍生物、雷帕霉素27-肟；雷帕霉素的42-氧代类似物；二环雷帕霉素；雷帕霉素二聚体；雷帕霉素甲硅烷醚；雷帕霉素芳基磺酸酯、雷帕霉素氨基磺酸酯、31和42位的单酯、31和42位的二酯、30-脱甲氧基雷帕霉素及其可药用前体药物、类似物、盐和酯。