[发明专利]用于制备聚乳酸交联材料的方法和聚乳酸交联材料无效
申请号: | 200680008346.X | 申请日: | 2006-03-02 |
公开(公告)号: | CN101142260A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
发明(设计)人: | 金泽进一;川野清 | 申请(专利权)人: | 住友电工超效能高分子股份有限公司 |
主分类号: | C08J7/00 | 分类号: | C08J7/00;C08K5/10;C08L67/04;C08L93/04;C08L101/16 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 樊卫民;郭国清 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 乳酸 交联 材料 方法 | ||
1.一种制备聚乳酸交联材料的方法,该方法包括:
通过将聚乳酸与包含松香衍生物的至少一种增塑剂和交联单体混合,然后捏和所得混合物,从而制备聚乳酸组合物的步骤;
通过将前面步骤中获得的聚乳酸组合物模塑成所需形状,从而制备聚乳酸模塑品的步骤;和
通过电离辐射照射来交联在前面步骤中获得的聚乳酸模塑品的步骤。
2.如权利要求1所述的制备聚乳酸交联材料的方法,其中电离辐射剂量范围为10kGy至100kGy。
3.一种制备聚乳酸交联材料的方法,该方法包括:
通过将聚乳酸与包含二羧酸衍生物和/或甘油衍生物的增塑剂和交联单体混合,然后捏和所得混合物,从而制备聚乳酸组合物的步骤;
通过将前面步骤中获得的聚乳酸组合物模塑成所需形状,从而制备聚乳酸模塑品的步骤;和
通过电离辐射照射来交联在前面步骤中获得的聚乳酸模塑品的步骤。
4.如权利要求3所述的制备聚乳酸交联材料的方法,其中电离辐射剂量范围为10kGy至200kGy。
5.一种使用权利要求1的方法制备的聚乳酸交联材料。
6.如权利要求5所述的聚乳酸交联材料,其中在100wt%聚乳酸中,包含松香衍生物的增塑剂的含量比为15wt%至30wt%。
7.如权利要求5所述的聚乳酸交联材料,其中包含烯丙型单体作为交联单体,其在100wt%聚乳酸中的含量比为3wt%至8wt%。
8.如权利要求5所述的聚乳酸交联材料,其中在等于或低于聚乳酸玻璃化转变温度的温度下,断裂后的伸长率为100%或更高。
9.如权利要求5所述的聚乳酸交联材料,在使用差示扫描量热计在40℃至200℃的温度范围内进行量热分析时,该交联材料在聚乳酸玻璃化转变温度下不吸热,并且在聚乳酸熔点温度附近不发生与晶体熔化相关的吸热。
10.一种聚乳酸交联材料,其包括聚乳酸、包含松香衍生物的增塑剂和交联单体,其中其凝胶部分为至少20%且小于50%。
11.一种使用权利要求3的方法制备的聚乳酸交联材料。
12.如权利要求11所述的聚乳酸交联材料,其中聚乳酸和甘油衍生物通过交联相互偶合。
13.如权利要求11所述的聚乳酸交联材料,其中在100wt%聚乳酸中,包含二羧酸衍生物和/或甘油衍生物的增塑剂的含量比为3wt%至30wt%。
14.如权利要求11所述的聚乳酸交联材料,其中包含烯丙型单体作为交联单体,其在100wt%聚乳酸中的含量比为3wt%至15wt%。
15.如权利要求11所述的聚乳酸交联材料,在使用差示扫描量热计在40℃至200℃的温度范围内进行量热分析时,该交联材料在聚乳酸玻璃化转变温度下不吸热,并且在聚乳酸熔点温度附近不发生与晶体熔化相关的吸热。
16.一种聚乳酸交联材料,其包括聚乳酸、二羧酸衍生物和/或甘油衍生物、和交联单体,其中二羧酸衍生物和/或甘油衍生物相对于100wt%聚乳酸的含量比范围为3wt%至30wt%,交联单体相对于100wt%聚乳酸的含量比范围为3wt%至15wt%;和
其凝胶部分范围为80%至100%。
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