[发明专利]用于烯烃聚合的催化剂组分无效

专利信息
申请号: 200680009423.3 申请日: 2006-03-15
公开(公告)号: CN101163722A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: G·莫里尼;I·M·V·卡穆拉蒂;T·达尔奥科;D·利古奥里;G·维塔尔 申请(专利权)人: 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司
主分类号: C08F4/654 分类号: C08F4/654;C08F10/00;C08F4/656
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 曹雯;李连涛
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 烯烃 聚合 催化剂 组分
【权利要求书】:

1.用于烯烃聚合的催化剂组分,其包含含有Ti、Mg、卤素、ORI基团的固体催化剂组分,其中RI为任选含有杂原子的C1~C12烃基,ORI/Ti的摩尔比高于1.5,限制条件是当ORI/Ti的摩尔比等于或低于3时,Mg/Ti的摩尔比低于4,当ORI/Ti的摩尔比高于4时,Mg/Ti的摩尔比等于或高于4,当Mg/Ti的摩尔比以及ORI/Ti的摩尔比均位于3~4的范围内时,满足至少一项下列方程式:

1)(Mg/Ti)-(ORI/Ti)≥0.5

2)(Mg/Ti)+(ORI/Ti)≥7

所述固体催化剂组分还表征为如下特征:在下文设定条件下记录的SS-NMR图形中显示出一种或多种信号(A)在60~75(ppm)区域中具有最大值,一种或多种信号(B)在78~108(ppm)区域中具有最大值,以使IA/IB的比值高于0.8,其中IA是在60~75ppm区域中具有最大值的信号的积分,IB是在78~108ppm区域中具有最大值的信号的积分。

2.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中IA/IB的比值高于1。

3.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中RI为选自烷基的C1~C8烃基。

4.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中以所述固体催化剂组分的总重量计,钛的含量高于4%。

5.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中所述ORI/Ti的摩尔比优选高于2。

6.用于烯烃聚合的催化剂组分,其包含含有Ti、Mg、卤素、ORI基团的固体催化剂组分,其中RI为任选含有杂原子的C1~C12烃基,ORI/Ti的摩尔比高于1.5,限制条件是当ORI/Ti的摩尔比等于或低于3时,Mg/Ti的摩尔比低于4,当ORI/Ti的摩尔比大于4时,Mg/Ti的摩尔比等于或大于4,当Mg/Ti的摩尔比以及ORI/Ti的摩尔比均位于3~4的范围内时,满足至少一项下列方程式:

1)(Mg/Ti)-(ORI/Ti)≥0.5

2)(Mg/Ti)+(ORI/Ti)≥7

所述固体催化剂组分由具有至少一个Ti-Cl键的钛化合物与式MgCln(ORI)2-n的催化剂前体反应得到,其中n为0.5~1.5,RI具有上述含义。

7.根据权利要求6所述的催化剂组分,其中所述钛化合物为具有式Ti(ORI)p-yCly结构的化合物,其中RI具有上述含义,p为钛的化合价,y为1至p的数值。

8.根据权利要求6所述的催化剂组分,它由催化剂前体与钛化合物反应得到,其中钛化合物与催化剂前体的ORI基团间的摩尔比低于4。

9.根据权利要求6所述的催化剂组分,其中所述反应在惰性介质中进行,所述介质至少在反应温度下为液体。

10.用于烯烃CH2=CHR聚合的催化剂,其中R为氢或具有1~12个碳原子的烃基,所述催化剂包含下列物质间的反应产物:

(a)根据前述权利要求中任一项所述的固体催化剂组分;

(b)烷基铝化合物,以及任选的

(c)外给电子体化合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司,未经巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680009423.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top