[发明专利]CGRP拮抗剂、其制备方法以及其作为药物的用途无效
申请号: | 200680009586.1 | 申请日: | 2006-03-18 |
公开(公告)号: | CN101146799A | 公开(公告)日: | 2008-03-19 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·G·米勒;克劳斯·鲁道夫;菲利普·勒斯滕伯格;德克·斯滕坎普;马科·桑塔戈斯蒂诺;法比奥·帕莱里;亨利·杜兹;柯尔斯滕·阿恩特;格哈德·谢恩泽尔 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D413/14;C07D405/14 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cgrp 拮抗剂 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
1.通式I的CGRP-拮抗剂:
其中:
X表示CH2、NH、C1-3-烷基-N、O或S,
R1表示选自以下基团中的基团:
以及
其中
R11表示H、卤素、HO、F3C或C1-6-烷基-O,
R2表示通式II的基团:
或者
其中
R2.1表示H、卤素、C1-3-烷基-O、C1-3-烷基或F3C,
R2.2表示H、H2N、HO、H3C-O、H-C(O)-O或C1-3-烷基-C(O)-O,
R2.3表示H、卤素、C1-3-烷基或F3C,或
R2表示选自如下基团的基团:
其中
R2.4表示H或H3C,
R3表示通式III的基团:
或者
其中
R3.1表示H、C1-3-烷基或R3.1.1-(O)C,
R3.1.1表示HO或C1-6-烷基-O-,
R3.2表示H或C1-3-烷基及
R3.3表示一自由电子对或氧原子,
R4表示任选地被R4.1取代的4至7员氧杂环烷基,且
R4.1表示NC、HO、C1-3-烷基或C1-3-烷基-O,
其互变异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物、其混合物及其盐以及该盐的水合物、尤其是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐。
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