[发明专利]使用仓鼠IGF-1的蛋白质制备方法有效
申请号: | 200680010298.8 | 申请日: | 2006-02-21 |
公开(公告)号: | CN101151276A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
发明(设计)人: | 田渊久大;田中佐依子 | 申请(专利权)人: | 中外制药株式会社 |
主分类号: | C07K14/62 | 分类号: | C07K14/62;C07K16/26;C12N15/18;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02;C12Q1/02;A61K38/27;A61P3/06;A61P19/08;A61P21/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 仓鼠 igf 蛋白质 制备 方法 | ||
1.多肽,其选自以下多肽:
(1)具有序列编号1中记载的氨基酸序列的多肽,以及
(2)具有在序列编号1中记载的氨基酸序列中,第3位的氨基酸被其它氨基酸置换的氨基酸序列,且具有胰岛素样生长因子1(IGF-1)活性的多肽。
2.如权利要求1所述的多肽,第3位的氨基酸被丝氨酸所置换。
3.如权利要求1所述的多肽,第3位的氨基酸被赖氨酸所置换。
4.编码如权利要求1所述的多肽的DNA。
5.含有如权利要求4所述的DNA的载体。
6.含有如权利要求5所述的载体的宿主细胞。
7.如权利要求6所述的宿主细胞,其是CHO细胞。
8.制备如权利要求1所述的多肽的方法,其使用如权利要求6或7中记载的宿主细胞。
9.与权利要求1所述的多肽相结合的抗体。
10.细胞,其中导入了编码如权利要求1所述的多肽的DNA以及编码期望的蛋白质的DNA,以用于生产所期望的蛋白质。
11.如权利要求10所述的细胞,其中编码如权利要求1所述的多肽的DNA和编码期望的蛋白质的DNA通过单个载体同时进行导入。
12.如权利要求10所述的细胞,其中编码权利要求1所述的多肽的DNA和编码期望的蛋白质的DNA通过多个载体分别进行导入。
13.如权利要求10~12中任一项所述的细胞,其是CHO细胞。
14.制备期望的蛋白质的方法,包含培养权利要求10~13中任一项所述的细胞。
15.含有如权利要求1所述的多肽的培养基。
16.如权利要求15所述的培养基,其中权利要求1所述的多肽通过在培养基中进行添加而含有在培养基中。
17.如权利要求15所述的培养基,其中权利要求1所述的多肽通过从宿主细胞分泌而含有在培养基中。
18.如权利要求15~17中任一项所述的培养基,其是无血清培养基或者不含有除了权利要求1所述的多肽以外的哺乳动物来源的成分的培养基。
19.期望的蛋白质的制备方法,包含使用如权利要求15~18中任一项所述的培养基进行CHO细胞的培养。
20.用于制备期望的蛋白质的细胞的制备方法,包含以下步骤:
(a)在CHO细胞中导入编码期望的蛋白质的DNA的步骤;
(b)在(a)制备的细胞中导入编码IGF-1的DNA的步骤。
21.用于制备期望的蛋白质的细胞的制备方法,包含以下步骤:
(a)在CHO细胞中导入编码期望的蛋白质的DNA的步骤;
(b)从(a)制备的细胞中选择表达期望的蛋白质的细胞的步骤;
(c)在(b)选择的细胞中导入编码IGF-1的DNA的步骤。
22.用于制备期望的蛋白质的细胞的制备方法,包含以下步骤:
(a)在CHO细胞中同时导入编码期望的蛋白质的DNA和编码IGF-1的DNA的步骤;
(b)从(a)制备的细胞中选择表达期望的蛋白质的细胞的步骤。
23.如权利要求22所述的方法,使用含有编码期望的蛋白质的DNA和编码IGF-1的DNA的单个载体,在CHO细胞中同时导入编码期望的蛋白质的DNA和编码IGF-1的DNA。
24.用于制备期望的蛋白质的细胞的制备方法,包含以下步骤:
(a)在CHO细胞中导入编码IGF-1的DNA的步骤;
(b)在(a)步骤制备的细胞中导入编码期望蛋白质的DNA的步骤。
25.用于制备期望的蛋白质的细胞的制备方法,包含以下步骤:
(a)在CHO细胞中导入编码IGF-1的DNA的步骤;
(b)在(a)制备的细胞中导入编码期望的蛋白质的DNA的步骤;
(c)从(b)中制备的细胞中选择表达期望的蛋白质的细胞的步骤。
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