[发明专利]反应容器、反应容器处理装置及诊断装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种适于以化学反应为主、在现场进行各种自动分析例如基因分析的研究或临床的反应容器，和使用其用于检测以人为主以及动物或植物的基因组DNA的多态性、特别是用于检测SNP(单碱基多态性)的反应容器处理装置以及使用该基因多态性检测结果进行患病率的诊断、给药的种类与效果及副作用的关系的诊断等的装置。

背景技术

作为利用基因多态性来预测疾病的患病容易度等的方法或装置，提出了如下所述的方法或装置。

为了决定患者是否容易患上败血病及/或败血病是否快速进展，从患者身上采集核酸样品，检测该样品中的2型(pattern)等位基因或与2型等位基因连锁不平衡的标记基因，如果检测出2型等位基因或与2型等位基因连锁不平衡的标记基因，则判断为该患者容易患败血病(参照在专利文献1。)。

为了诊断人的flt-1基因中的1或1以上的单核苷多态性，通过决定人核酸的1或1以上的位置：1953、3453、3888(分别按照EMBL受理编号X51602中的位置)、519、786、1422、1429(分别按照EMBL受理编号D64016中的位置)、454(按照序列编号3)及696(按照序列编号5)的序列，参照flt-1基因中的多态性，决定此人的体质(参照专利文献2。)。

有关于鉴别SNP位点的碱基即分型的很多手法的报道。下述手法为其中具有代表性的手法。

为了使用较少量的基因组DNA，对涉及到数十万处的SNP位点，进行分型，使用基因组DNA及多对引物同时扩增至少包括一个单碱基多态性位点的碱基序列，使用扩增后的多个碱基序列，利用分型工序辨别该碱基序列中含有的单碱基多态性位点的碱基。作为该分型工序，使用侵入(invader)法或荧光定量PCR法(Taqman PCR法)(参照专利文献3。)。

专利文献1：特表2002-533096号公报

专利文献2：特开2001-299366号公报

专利文献3：特开2002-300894号公报

专利文献4：专利第3452717号公报

非专利文献1：Hsu T.M.，Law S.M.Duan S，Neri B.P.，Kwok P. Y.，“利用双色荧光偏振技术的侵入检测，对单核苷酸多态性进行的基因分型(Genotyping single-nucleotide polymorphisms by the invader assay withdual-color fluorescence polarization detection)”，Clin.Chem.，2001Aug；47(8)：1373-7

发明内容

本发明的第1目的在于提供一种适于自动化化学反应的测定或基因多态性检测的反应容器。

本发明的第2目的在于提供一种使用本发明的反应容器来自动化化学反应测定或基因多态性检测的装置。

本发明的第3目的在于提供一种用于使用基于本发明的基因多态性检测结果来自动地进行患病率的诊断或给药的种类与效果及副作用之间的关系等的诊断的装置。

用于实现第1目的的本发明的反应容器至少具备：在平板状的基板上形成的使样品发生反应的至少一个反应部；和不挥发性液体储存部，其在所述基板上形成为凹部，储存比重低于反应液的不挥发性液体并以薄膜密封。

本发明的反应容器也可以进而具备在同一基板形成为凹部，储存在样品的反应中使用的试剂并用薄膜密封的至少一个试剂储存部，构成样品的反应用试剂盒。

用薄膜密封的试剂或不挥发性液体可以通过在本发明的反应容器处理装置内穿透该薄膜并插入喷嘴，或者通过在剥下该薄膜之后插入喷嘴，从而被该喷嘴吸入并移送至反应部等其他场所。

该反应容器以化学反应、生物化学反应为主，可以用于各种反应的测定。作为将该反应容器用作反应用试剂盒时的一个用途，可以举出基因多态性检测。作为基因多态性检测用的反应容器的情况下的第1方式是将作为生物体样品已进行基因扩增反应的产物注入该反应容器来检测基因多态性的反应容器。该第1方式的反应容器，作为试剂储存部，包括储存对应多个多态性位点配制的分型试剂的分型试剂储存部，作为反应部，包括分别保持对应所述各多个多态性位点并发出荧光的探针的多个探针配置部，构成基因多态性诊断用试剂盒。