[发明专利]显示出内皮细胞特征的脂肪来源的成年基质细胞

权利要求书

1.分离的脂肪组织来源的成年基质(ADAS)细胞，其经诱导而表达前内皮细胞的至少一种特征。

2.权利要求1的细胞，其中所述细胞经诱导在体外分化。

3.权利要求1的细胞，其中所述细胞经诱导在体内分化。

4.权利要求1的细胞，其中已经向所述细胞中导入外源遗传物质。

5.权利要求1的细胞，其中所述细胞来自人。

6.权利要求1的细胞，其中所述细胞表达CD34和CD31的至少一种。

7.权利要求1的细胞，其中当与CD34和CD31各自从未经诱导以表达前内皮细胞的至少一种特征的其他方面相同的ADAS细胞的表达水平相比时，所述细胞以更高水平表达CD34和CD31的至少一种。

8.权利要求1的细胞，其中所述细胞表达CD34、CD31、CD40、CD63或其组合的至少一种。

9.权利要求1的细胞，其中当与CD34、CD31、CD40和CD63各自从未经诱导以表达前内皮细胞的至少一种特征的其他方面相同的ADAS细胞的表达水平相比时，所述细胞以更高水平表达CD34、CD31、CD40、CD63或其组合的至少一种。

10.分化分离的脂肪组织来源的成年基质(ADAS)细胞以表达前内皮细胞的至少一种特征的方法，该方法包括将所述细胞在MII培养基中培养，接着将所述细胞在MIII培养基中培养。

11.权利要求10的方法，其中所述细胞来自人。

12.权利要求10的方法，其中所述MII培养基包含N2补充物、B27补充物、谷氨酰胺和成纤维细胞生长因子(FGF)。

13.权利要求12的方法，其中所述谷氨酰胺的浓度为约2.3mM。

14.权利要求12的方法，其中所述FGF的浓度为约10ng/mL。

15.权利要求10的方法，其中所述MIII培养基包含N2补充物、B27补充物、谷氨酰胺、烟酰胺和胎牛血清(FBS)。

16.权利要求15的方法，其中所述谷氨酰胺的浓度为约2.3mM。

17.权利要求15的方法，其中所述烟酰胺的浓度为约10mM。

18.权利要求15的方法，其中所述FBS的浓度为约2％。

19.用于将分离的脂肪组织来源的成年基质(ADAS)细胞分化成显示前内皮细胞的至少一种特征的细胞的分化培养基，其中向所述培养基补充N2补充物、B27补充物、谷氨酰胺和成纤维细胞生长因子(FGF)，此外其中将所述培养基称作MII培养基。

20.权利要求19的培养基，其中所述谷氨酰胺的浓度为约2.3mM。

21.权利要求19的培养基，其中所述FGF的浓度为约10ng/mL。

22.用于将分离的脂肪组织来源的成年基质(ADAS)细胞分化成显示前内皮细胞的至少一种特征的细胞的分化培养基，其中向所述培养基补充N2补充物、B27补充物、谷氨酰胺、烟酰胺和胎牛血清(FBS)，此外其中将所述培养基称作MIII培养基。

23.权利要求22的培养基，其中所述谷氨酰胺的浓度为约2.3mM。

24.权利要求22的培养基，其中所述烟酰胺的浓度为约10mM。

25.权利要求22的培养基，其中所述FBS的浓度为约2％。

26.在动物中诱导血管发生的方法，其包括：

a)诱导分离的脂肪组织来源的成年基质(ADAS)细胞以表达前内皮细胞的至少一种特征；和

b)对所述动物施用这样诱导的所述细胞。

27.权利要求26的方法，其中所述ADAS细胞从所述动物分离。

28.权利要求26的方法，其中所述ADAS细胞从同种异体供体分离。

29.权利要求26的方法，其中所述ADAS细胞从异源供体分离。

30.权利要求26的方法，其中所述ADAS细胞来自人。