[发明专利]结合EPHA2的抗体及其使用方法有效
| 申请号： | 200680011089.5 | 申请日： | 2006-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN101155830A | 公开（公告）日： | 2008-04-02 |
| 发明（设计）人： | J·P·马瑟;P·E·罗伯茨 | 申请（专利权）人： | 雷文生物技术公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;A61K39/395;C07H21/04;C12N5/06;C12P21/04;C07H21/02;C12N5/16 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;凌立 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 epha2 抗体 及其 使用方法 | ||
1.基本纯化的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其为SPL1、LUCA19、SG5或LUCA40。
2.基本纯化的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其特异性结合EphA2，并具有SPL1、LUCA19、SG5或LUCA40的至少一个下列特征：
a.结合癌细胞上EphA2的能力；
b.在体外或体内结合EphA2暴露在活癌细胞表面的部分的能力；
c.阻碍肿瘤细胞增殖，但不增加EphA2的磷酸酪氨酸含量的能力；
d.将治疗剂或可检测的标记递送至表达EphA2的癌细胞的能力；以及
e.将治疗剂或可检测的标记递送至表达EphA2的癌细胞内部的能力。
3.分离的核酸序列，其编码权利要求1的免疫球蛋白或其抗原结合片段。
4.权利要求3的核酸，其中核酸与启动子有效连接。
5.权利要求4的核酸，其中启动子和核酸包含在表达载体中。
6.权利要求3的核酸，其中免疫球蛋白是单克隆抗体。
7.细胞系，其用包含权利要求3的核酸的载体转染、转化或感染。
8.产生基本纯化的免疫球蛋白或其抗原结合片段的方法，其包括以下步骤：
a.在表达免疫球蛋白或抗原结合片段的条件下培养用权利要求3的核酸转化的细胞系；以及
b.收获表达的免疫球蛋白或片段。
9.权利要求8的方法，其中细胞系是杂交瘤。
10.权利要求9的方法，其中杂交瘤是ATCC No.PTA-5070、PTA-6056或PTA-6059，或是杂交瘤SG3.15B4.1F9。
11.权利要求8的方法，其中免疫球蛋白是单克隆抗体。
12.药物组合物，其包含治疗有效剂量的权利要求1的纯化的免疫球蛋白或抗原结合片段，以及可药用载体。
13.杂交瘤，其保藏在美国典型培养物保藏中心，保藏号为PTA-5070、PTA-6056或PTA-6059，或杂交瘤SG3.15B4.1F9(PTA-XXXX)。
14.杂交瘤产生的抗体，所述杂交瘤保藏在美国典型培养物保藏中心，保藏号为PTA-5070、PTA-6056或PTA-6059，或杂交瘤SG3.15B4.1F9(PTA-XXXX)。
15.权利要求1的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其是人源化的。
16.权利要求1的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其是嵌合的。
17.权利要求1的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其是人抗体。
18.权利要求1的免疫球蛋白或其抗原结合片段，其是衍生物。
19.权利要求12的药物组合物，其中所述纯化的免疫球蛋白或抗原结合片段是LUCA19、LUCA40、SG5或SPL1。
20.权利要求12的药物组合物，其中纯化的免疫球蛋白或抗原结合片段与LUCA19、LUCA40、SG5或SPL1竞争结合EphA2。
21.权利要求12的药物组合物，其中纯化的免疫球蛋白或抗原结合片段是人源化的。
22.权利要求12的药物组合物，其中纯化的免疫球蛋白或抗原结合片段是嵌合的。
23.治疗所需患者癌症的方法，所述方法包括对所述患者施用治疗有效量的EphA2抗体，所述EphA2抗体特异性结合EphA2，并具有SPL1、LUCA19、SG5或LUCA40的至少一个下列特征：
a.结合癌细胞上EphA2的能力；
b.在体外或体内结合EphA2暴露在活癌细胞表面的部分的能力；
c.阻碍肿瘤细胞增殖，但不增加EphA2的磷酸酪氨酸含量的能力；
d.将治疗剂或可检测的标记递送至表达EphA2的癌细胞的能力；以及
e.将治疗剂或可检测的标记递送至表达EphA2的癌细胞内部的能力。
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