[发明专利]通过多元醇与烯烃反应而制备(助)表面活性剂无效
申请号: | 200680011318.3 | 申请日: | 2006-04-05 |
公开(公告)号: | CN101155769A | 公开(公告)日: | 2008-04-02 |
发明(设计)人: | J·斯特凡;M·勒佩尔;T·海德曼;M·特里勒;J·特罗皮施 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07C43/13 | 分类号: | C07C43/13;C08G65/34;C07C41/06;C11D1/66;C08G65/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 多元 烯烃 反应 制备 表面活性剂 | ||
本发明涉及一种制备多元醇烷基醚的方法,涉及因此得到的多元醇烷基醚,以及这些多元醇烷基醚例如在衣物洗涤剂和清洁组合物中作为表面活性剂的用途。
至今为止,非离子表面活性剂通常通过将氧化烯加成到表面活性剂醇或脂肪醇上而制备。为此所需的表面活性剂醇可通过如下方法得到:
-烯烃与一氧化碳和氢的加氢甲酰化和随后加氢。此方法的缺点是反应器和安全措施的高费用,以及在前述额外工艺步骤中合成气体的产生。
-石蜡在硼酸的存在下直接氧化(巴什基洛夫氧化(Bashkirovoxidation))。此方法产生难以烷氧基化的仲醇。线性石蜡的可得到性总是不能确保。
-齐格勒法(Ziegler process):在所谓的铝醇合成法(Alfol synthesis)中,将由乙烯和三乙基铝制备的三烷基铝化合物用空气氧化成相应的醇盐,随后水解成醇和Al2O3。此方法中的问题是烷基铝化合物的处理和氧化铝的同时产生。
作为选择,表面活性剂醇可通过如下方法制备:
-烯烃的水合。通过烯烃的水合而制备表面活性剂醇仅是可能的,因不利的平衡位置和低反应率而具有困难。
为制备表面活性剂,将伯醇加成至双键上仅是可能的,困难在于非活化的醇因它们不充分的亲核性而仅缓慢反应。伯醇在汞化/羟汞化中的活化包括使用有毒的汞化合物的缺点。
已知(聚亚烷基)二醇与烯烃的反应,优选单乙二醇与烯烃的反应。
例如EP 0747339B2公开了一种由烯烃和(聚)亚烷基二醇制备聚亚烷基二醇单烷基醚的方法。在此方法中,烯烃如辛烯、癸烯、十二烯、十四烯、十六烯、十八烯与选自单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、单丙二醇、1,3-丙二醇和其他醇的醇在结晶的金属硅酸盐作为催化剂的存在下反应。
EP 0846671A2公开了一种通过选自α-位置或内部位置具有双键的C8-C30烯烃的烯烃与醇如单乙二醇、二乙二醇、单丙二醇、1,3-丙二醇和其他醇在树脂、沸石或均相酸性催化剂的存在下反应而制备(聚)亚烷基二醇单烷基醚的方法。
EP 0850907B1公开了一种通过使具有8-30个碳原子且双键位于α-位置或内部的长链烯烃与1-50当量C2-C8氧化烯反应而制备更高仲醇烷氧基化物的方法。
现有技术方法的一个缺点是用作基质的二醇必须在另外的工艺步骤中制备。此外,那里作为副产物得到的二加合物(二烷基醚)没有价值,这是由于它们的亲水性不足以用作表面活性剂。
DE 19544413A1公开了一种通过使具有至少两个羟基官能的化合物在酸性催化剂的存在下在50-120℃和50-30巴的压力下与烯烃反应而制备多元醇烷基醚的方法,其中反应在溶剂的存在下在液相中进行。使用短链烯烃如异丁烯。
DE 4445635A1公开了一种制备多元醇烷基醚的方法,其中使选自亚烷基二醇、甘油、三羟甲基丙烷和季戊四醇的多羟基化合物在酸性催化剂的存在下在50-120℃和50-30巴的压力下与短链烯烃如C3-C6α-烯烃或C4-C10亚乙烯基烯烃反应。为了在短的反应时间内实现高转化率,反应在溶剂的存在下在液相中进行。
DE 4222183A1公开了一种通过使选自亚烷基二醇、甘油、低聚甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、1,2-十二烷二醇和山梨糖醇的多羟基化合物在酸性催化剂的存在下与C3-C6α-烯烃和C4-C10亚乙烯基烯烃反应而制备多元醇烷基醚的方法。所用的催化剂为非均相催化剂如酸性离子交换剂或沸石,以及均相酸性催化剂。DE 4222183A1进一步公开了上述多元醇烷基醚在洗涤剂、染料、涂料中作为溶剂和作为燃料添加剂的用途。
上述方法公开了多羟基化合物与短链烯烃的反应。由于侧链的弱疏水性能,源自短链烯烃与多羟基化合物的反应的公开的化合物仅不足以适合用作表面活性剂。
本发明的目的是提供一种可有效地且在一个步骤中制备特别适合在洗涤剂中用作表面活性剂的化合物的方法。
该目的通过通过使包含至少三个羟基官能的化合物与烯烃在酸性催化剂的存在下在20-250℃和0.540巴的压力下反应制备多元醇烷基醚的方法而实现,其中烯烃相应于通式(I):
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