[发明专利]缓和与隐形眼镜相关的干眼病的症状的方法

权利要求书

1.一种缓和与隐形眼镜相关的干眼病症状的方法，包括将需要缓和与隐形眼镜相关的干眼病症状的患者的眼睛表面与含有senofilconA的隐形眼镜接触。

2.根据权利要求1的方法，其中所述症状包括干燥、灼痛、刺痛和不适。

3.根据权利要求1的方法，其中所述接触步骤包括至少约8小时的佩戴时间。

4.根据权利要求1的方法，其中所述接触步骤包括至少约12小时的佩戴时间。

5.根据权利要求1的方法，其中所述接触步骤包括至少约24小时的佩戴时间。

6.根据权利要求1的方法，其中所述接触步骤包括至少约1星期的佩戴时间。

7.根据权利要求1的方法，其中所述接触步骤包括至少1个月的佩戴时间。

8.根据权利要求1的方法，其中所述患者需要缓和眼泪过度蒸发的症状。

9.根据权利要求1的方法，其中所述患者需要缓和非Sjogren水液性眼泪不足的症状。

10.一种缓和与隐形眼镜相关的干眼病症状的方法，包括将需要缓和与隐形眼镜相关的干眼病症状的患者的眼睛表面与模量小于约120psi并且包括至少约5％的至少一种润滑聚合物的隐形眼镜接触。

11.根据权利要求10的方法，其中所述隐形眼镜包括至少一种含硅酮组分。

12.根据权利要求10的方法，其中所述症状的缓和包括在使用至少约20个患者以每日可处理方式佩戴隐形眼镜一个星期的双盲临床试验中测量时，在通过偏好对进行的对一天结束时佩戴舒适度的改善的测试中，对权利要求10隐形眼镜的偏好与etafilcon A隐形眼镜相比为至少约1.5到1。

13.根据权利要求10的方法，其中所述症状的缓和包括在使用至少约20个患者以每日可处理方式佩戴隐形眼镜一个星期的双盲临床试验中测量时，在通过偏好进行的对总体舒适度改善的测试中，对权利要求10隐形眼镜的偏好与etafilcon A隐形眼镜相比为至少约1.5到1。

14.根据权利要求10的方法，其中所述症状的缓和包括在使用至少约20个患者在眼镜插入30分钟内的双盲临床试验中测量时，在通过偏好进行的对初始舒适度改善的测试中，对权利要求10隐形眼镜的偏好与etafilcon A隐形眼镜相比为至少约1.5到1。

15.权利要求10的方法，其中所述润滑聚合物具有至少约50,000道尔顿的重均分子量。

16.权利要求10的方法，其中所述润滑聚合物具有至少约100,000道尔顿的重均分子量。

17.权利要求10的方法，其中在聚合并交联到较少量时，所述润滑聚合物具有至少约70％的含水率。

18.权利要求10的方法，其中所述润滑聚合物选自聚酰胺、聚内酯、聚酰亚胺、聚内酰胺和官能化的聚酰胺、聚内酯、聚酰亚胺、聚内酰胺，以及其共聚物。

19.权利要求10的方法，其中所述润滑聚合物选自聚N-乙烯基吡咯烷酮、聚(N-乙烯基-N-甲基乙酰胺)、聚-N-乙烯基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯烷酮，以及聚-N-乙烯基-4，5-二甲基-2-吡咯烷酮、聚乙烯基咪唑、聚-N-N-二甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚2乙基唑啉、肝素多糖、多糖，其混合物和共聚物(包括嵌段或无规、支链、多链、梳状或星形)。

20.权利要求10的方法，其中所述润滑聚合物包括源于N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺及其混合物的重复单元。

21.根据权利要求10的方法，其中所述症状的缓和包括在使用至少约20个患者以每天可处理方式佩戴隐形眼镜一个星期的双盲临床试验中测量时，在通过偏好进行的对干燥的改善的测试中，对权利要求10隐形眼镜的偏好与etafilcon A隐形眼镜相比至少约1.5到1。