[发明专利]反向子代作图有效

专利信息
申请号: 200680012374.9 申请日: 2006-03-02
公开(公告)号: CN101160043A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: R·H·G·迪克斯;J·W·舒特 申请(专利权)人: 瑞克斯旺种苗集团公司
主分类号: A01H1/00 分类号: A01H1/00;A01H1/04
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 胡国群
地址: 荷兰*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 反向 子代 作图
【权利要求书】:

1.用于对在生物体中,特别是在植物中的性状进行作图的方法,所述方法包括以下步骤:

a)提供SDR-0生物体特别是植物的群体,所述生物体每一个起源于由第二次分裂重建产生的未减数细胞群体特别是未减数孢子群体中的一个成员;

b)产生每个这些SDR-0生物体的SDR-1子代群体;

c)对SDR-1子代群体进行表型分析以鉴定每个SDR-1子代群体内的分离性性状;

d)如果分离性子代存在于SDR-1子代群体中,则对相应的SDR-0生物体进行基因分型,并将其基因型与其他SDR-0生物体的基因型进行比较以鉴定与在所述SDR-1子代群体中鉴定出的分离性性状的出现相关联的杂合染色体区域。

2.权利要求1的方法,其中所述未减数细胞群体通过下列方式来获得,所述未减数细胞中的每一个产生SDR-0群体的植物,所述方式为:基于大小、质量或DNA含量来分选细胞特别是孢子的群体,并选择具有增加的大小、质量或DNA含量的细胞特别是孢子作为未减数细胞特别是未减数孢子的群体的成员。

3.权利要求2的方法,其中所述细胞特别是孢子借助于流式细胞仪、离心机进行分选,或采用显微操作器人工进行分选。

4.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述SDR-1子代群体的表型分析借助于目视观察或通过分析每个SDR-1生物体中的离子、转录物、蛋白质、代谢物或其组合的含量和/或组成来进行。

5.权利要求4的方法,其中表型分析借助于表型组学、离子组学、转录物组学、蛋白质组学、代谢物组学或其组合来进行。

6.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述SDR-0生物体的基因分型借助于揭示核酸多态性的方法来进行。

7.权利要求6的方法,其中所述揭示核酸多态性的方法选自AFLP、RFLP、SNP、SFP、SSR、RAPD。

8.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述SDR-1子代群体的产生在变化的条件下,特别是在变化的环境条件下进行。

9.权利要求8的方法,其中所述变化的环境条件选自实验室条件和野外条件,并且其中这两种类型的条件根据天气条件而发生变化。

10.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述未减数SDR-0细胞群体由经选择而显示出高于平均值的第二次分裂重建的生物体产生。

11.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述SDR-0细胞群体由经遗传修饰而显示出高于平均值的第二次分裂重建的生物体产生。

12.权利要求11的方法,其中所述遗传修饰是暂时的。

13.权利要求11的方法,其中所述遗传修饰是通过将增加生物体中第二次分裂重建事件数目的遗传元件稳定整合入基因组中。

14.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述未减数SDR-0细胞群体由受到环境胁迫而显示出高于平均值的第二次分裂重建的生物体产生。

15.权利要求14中的方法,其中所述环境胁迫选自温度胁迫、NO2、一氧化二氮N2O或它们的组合。

16.可通过以下步骤获得的作图群体用于对物种中的一个或多个性状进行作图的用途:

a)提供SDR-0生物体特别是植物的群体,所述生物体每一个起源于由第二次分裂重建产生的未减数细胞群体特别是未减数孢子群体中的一个成员;和

b)产生每个这些SDR-0生物体的SDR-1子代群体。

17.用于富集细胞特别是孢子或配子的群体中的SDR细胞特别是SDR孢子或配子的方法,所述方法包括基于大小、质量或DNA含量来分选细胞特别是孢子或配子的群体,并选择具有增加的大小、质量或DNA含量的细胞特别是孢子或配子作为未减数细胞特别是未减数孢子或配子。

18.权利要求17的方法,其中分选所述群体借助于荧光激活细胞分选仪来进行。

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