[发明专利]分析细胞结构及其组分的方法有效
| 申请号： | 200680012528.4 | 申请日： | 2006-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN101176098A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | M·霍曼;埃达玛丽斯·森托 | 申请（专利权）人： | 智能病毒成像公司 |
| 主分类号： | G06F19/00 | 分类号： | G06F19/00 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 黄威 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分析 细胞 结构 及其 组分 方法 | ||
1.一种分析细胞核的方法，该方法包括：
提供含有多种颗粒(16)的细胞(14)；
拍摄第一颗粒(22)的第一影像(20)和第二颗粒(34)的第二影像(32)；
鉴定所述第一颗粒为处于第一成熟期且所述第二颗粒为处于第二成熟期；
转换所述第一影像(20)至第一灰度曲线(24)；
转换所述第二影像(32)至第二灰度曲线(36)；
保存所述第一灰度曲线(24)为第一模板；
保存所述第二灰度曲线(36)为第二模板；
鉴定第三影像中的第三颗粒；
转换所述第三影像为第三灰度曲线；和
比较所述第三灰度与所述第一和第二模板，以确定所述第三颗粒的成熟期。
2.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括使所述第三颗粒经受活性化学物质。
3.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括在生成所述第三影像之后的时间生成第三颗粒的第四影像。
4.根据权利要求3所述的方法，其中该方法进一步包括确定所述第三颗粒的成熟期。
5.根据权利要求4所述的方法，其中该方法进一步包括确定所述化学物质对基于确定成熟期的所述第三颗粒的影响。
6.根据权利要求5所述的方法，其中该方法进一步包括将所述第四影像转换为第四灰度曲线以客观地确定所述化学物质对所述第三颗粒的影响。
7.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括转换椭圆形病毒颗粒至圆形病毒颗粒。
8.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括通过形成所述灰度曲线(24，36，58)的衍生物来确定病毒颗粒壁的开始与结束。
9.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括通过形成所述灰度曲线(24，36，58)的衍生物来确定蛋白层的开始与结束。
10.根据权利要求1所述的方法，其中该方法进一步包括从所述病毒颗粒(24)除去蛋白质并生成调整的灰度曲线。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于智能病毒成像公司，未经智能病毒成像公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学，即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真，例如：概率模型或动态模型，遗传基因管理网络，蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的，例如：进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的，例如：结构排序，结构或功能关系，蛋白质折叠，结构域拓扑，用结构数据的药靶，涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的，例如：基因型–表型关联，不均衡连接，种群遗传学，结合位置鉴定，变异发生，基因型或染色体组的注释，蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
