[发明专利]结合CCX－CKR2的试剂

权利要求书

1.一种抗体，其竞争性抑制竞争者抗体与CCX-CKR2的结合，其中所述竞争者抗体含有以下序列的互补决定区(CDR)：

SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14；或

SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：18。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体连接可检测标记。

3.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。

4.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体为人源化抗体。

5.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体含有SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14的互补决定区(CDR)。

6.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体含有SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14。

7.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体含有SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：18的互补决定区(CDR)。

8.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体含有SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：18。

9.一种药物组合物，包含药学上可接受赋形剂和权利要求1的抗体。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。

11.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体为人源化抗体。

12.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体含有SEQ IDNO：12和SEQ ID NO：14的互补决定区(CDR)。

13.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体含有SEQ IDNO：12和SEQ ID NO：14。

14.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体含有SEQ IDNO：16和SEQ ID NO：18的互补决定区(CDR)。

15.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述抗体含有SEQ IDNO：16和SEQ ID NO：18。

16.一种在生物样品中检测表达CCX-CKR2的细胞的方法，所述方法包括用权利要求1的抗体接触该生物样品并检测抗体的存在。

17.一种抑制血管发生或癌细胞增殖的方法，所述方法包括用权利要求1的抗体接触细胞的步骤。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述细胞位于个体内。

19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述个体患有或易患关节炎。

20.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述个体非人。

21.一种确定CCX-CKR2调控因子的方法，其特征在于，包括：

(a)将表达CCX CKR2多肽的细胞或所述细胞的提取物与检测试剂混合；和

(b)进行实验以检测检测试剂是否与竞争者抗体竞争结合CCX CKR2多肽，其中，所述竞争者抗体含有以下序列的互补决定区(CDR)：

SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14；或

SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：18，

其中竞争者抗体与检测试剂之间就结合CCX-CKR2多肽存在竞争指示该检测试剂为CCX CKR2活性调控因子。

22.一种检测检测试剂调控CCX-CKR2活性的效力的方法，其特征在于，所述方法包括

(a)将检测试剂给予第一动物；

(b)给予第二动物与竞争者抗体竞争结合CCX CKR2多肽的抗体，其中该竞争者抗体含有以下序列的互补决定区(CDR)：

SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14；或

SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：18；和

(c)通过比较检测试剂对第一动物的影响和抗体对第二抗体的影响来确定检测试剂的效力。