[发明专利]芳香族胺衍生物及应用该衍生物的有机电致发光元件无效
申请号: | 200680013716.9 | 申请日: | 2006-04-06 |
公开(公告)号: | CN101163664A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
发明(设计)人: | 舟桥正和 | 申请(专利权)人: | 出光兴产株式会社 |
主分类号: | C07C211/57 | 分类号: | C07C211/57;C09K11/06;H01L51/50 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 朱丹 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳香族 衍生物 应用 有机 电致发光 元件 | ||
技术领域
本发明涉及一种新的芳香族胺衍生物以及应用该衍生物的有机电致发光(EL)元件,特别涉及一种发光亮度和发光效率高且寿命长的有机EL元件以及实现这种元件的新的芳香族胺衍生物。
背景技术
使用了有机物质的有机EL元件有望被用作固体发光型的廉价大尺寸全色显示元件,有关该元件的开发也非常活跃。通常EL元件由发光层和夹着该层的一对对置电极构成。发光是下述的一种现象,当在两电极之间外加电场时,电子从阴极一侧注入,而从阳极一侧注入空穴,进而,该电子在发光层与空穴再结合,形成激发态,该激发态返回基态时以光的形式放出能量。
与无机发光二极管相比,以往的有机EL元件的驱动电压高,发光亮度和发光效率也低。另外,特性的劣化也非常明显,因此,实际上并未使用。虽然近年来有机EL元件逐步得到了改善,但仍被要求具备更高的发光效率、更长的寿命。
例如,专利文献1中公开了一种使用单一的单蒽化合物作为有机发光材料的技术。但是,在该技术中,例如在电流密度为165mA/cm2的条件下,只能获得1650cd/m2的亮度,效率为1cd/A,非常低,不宜实用。另外,专利文献2中公开了一种使用单一的二蒽化合物作为有机发光材料的技术。但是,在该技术中,效率也低至约1-3cd/A,因此,需求一种改进的技术以使其能在实际上应用。另外,专利文献3公开了一种寿命长的有机EL元件,其使用二苯乙烯基化合物,并向其中加入苯乙烯胺等作为有机发光材料。但是,该元件寿命不够长,尚需进一步的改进。
另外,专利文献4公开了一种使用单-或二蒽化合物和二苯乙烯基化合物作为有机发光介质层的技术。但是,在这些技术中,苯乙烯化合物的共轭结构加长了发射光谱的波长,破坏了色纯度。此外,在专利文献5中,公开了在发光层中使用了二氨基萘化合物的元件。但是该元件的半衰期不够长,还需进一步改善。
专利文献1:特开平11-3782号公报
专利文献2:特开平8-12600号公报
专利文献3:国际公开WO94/006157号公报
专利文献4:特开2001-284050号公报
专利文献5:特开平11-273860号公报
发明内容
本发明是为了解决上述课题而提出的,目的是提供一种发光亮度和发光效率高、寿命长的有机EL元件以及实现这种元件的新的芳香族胺衍生物。
本发明人等为了开发具有上述适宜性质的芳香族胺衍生物以及使用该芳香族胺衍生物的有机EL元件进行了反复研究,结果发现利用下述通式(1)-(7)中任一式所示的在萘结构上结合了具有取代基的二苯基氨基而形成的芳香族胺衍生物可以实现该目的。本发明是基于该见解完成的。
即,本发明提供了下述通式(1)-(7)中的任一式所示的芳香族胺衍生物。
(通式(1)中,R1和R2分别独立地表示取代或未取代的碳原子数5-50的芳基、取代或未取代的碳原子数1-50的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3-50的环烷基、取代或未取代的碳原子数1-50的烷氧基、取代或未取代的碳原子数5-50的芳氧基、取代或未取代的碳原子数5-50的芳基氨基、取代或未取代的碳原子数1-20的烷基氨基、取代或未取代的碳原子数5-50的杂环基、氰基或者卤原子。
A1-A4分别独立地表示氢原子、取代或未取代的碳原子数1-50的烷基、取代或未取代的碳原子数5-50的芳基、取代或未取代的碳原子数1-50的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3-50的环烷基、取代或未取代的碳原子数1-50的烷氧基、取代或未取代的碳原子数5-50的芳氧基、取代或未取代的碳原子数5-50的芳基氨基、取代或未取代的碳原子数1-20的烷基氨基、取代或未取代的碳原子数5-50的杂环基、或者卤原子。
a-d分别独立地表示0-5的整数,当a-d分别为2以上时,A1-A4分别相同或不同,可以彼此连接形成饱和或者不饱和的环。另外,A1和A2、A3和A4可以分别连接形成饱和或者不饱和的环。
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