[发明专利]表皮生长因子受体突变无效
申请号: | 200680013839.2 | 申请日: | 2006-02-23 |
公开(公告)号: | CN101208354A | 公开(公告)日: | 2008-06-25 |
发明(设计)人: | D·弗里曼;阮昭杰;R·拉丁斯基 | 申请(专利权)人: | 安姆根有限公司 |
主分类号: | C07K14/71 | 分类号: | C07K14/71;G01N33/574;C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;梁谋 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表皮 生长因子 受体 突变 | ||
1.一种分离的多肽,所述多肽包含至少一个选自以下的氨基酸序列:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQID NO:12和SEQ ID NO:13。
2.一种分离的多肽,所述多肽由至少一个选自以下的氨基酸序列组成:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQID NO:12和SEQ ID NO:13。
3.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码包含至少一个选自以下氨基酸序列的多肽:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13。
4.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码由至少一个选自以下氨基酸序列组成的多肽:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQID NO:10、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13。
5.一种分离的多肽,所述多肽包含至少一个选自以下的氨基酸序列:SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17。
6.一种分离的多肽,所述多肽由至少一个选自以下的氨基酸序列组成:SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17。
7.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码包含至少一个选自以下氨基酸序列的多肽:SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ IDNO:17。
8.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码由至少一个选自以下氨基酸序列组成的多肽:SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ IDNO:17。
9.一种分离的多肽,所述多肽包含至少一个选自以下的氨基酸序列:SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20。
10.一种分离的多肽,所述多肽由至少一个选自以下的氨基酸序列组成:SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20。
11.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码包含至少一个选自以下氨基酸序列的多肽:SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20。
12.一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸编码由至少一个选自以下氨基酸序列组成的多肽:SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20。
13.一种载体,所述载体包含至少一种权利要求3、4、7、8、11和12中任一项的分离的多核苷酸。
14.一种宿主细胞,所述细胞包含权利要求13的载体。
15.一种细胞,所述细胞用权利要求3、4、7、8、11和12中任一项的分离的多核苷酸转化。
16.一种制备多肽的方法,该方法包括将权利要求14的宿主细胞在有效用于多肽产生的条件下进行培养。
17.权利要求16的方法,该方法还包括对多肽进行分离。
18.一种制备多肽的方法,该方法包括将权利要求15的细胞在有效用于多肽产生的条件下进行培养。
19.权利要求18的方法,该方法还包括对多肽进行分离。
20.通过权利要求16的方法制备的多肽。
21.通过权利要求18的方法制备的多肽。
22.一种融合蛋白,所述蛋白包含权利要求1、2、5、6、9和10中任一项的分离的多肽及与所述多肽融合的异源多肽。
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