[发明专利]过氧化物酶体增殖剂激活受体δ的激活剂无效

申请号：	200680014554.0	申请日：	2006-02-28
公开（公告）号：	CN101166720A	公开（公告）日：	2008-04-23
发明（设计）人：	佐久间诏悟;望月信孝;高桥理惠;平井利武;山川富雄;增井诚一郎	申请（专利权）人：	日本化学医药株式会社
主分类号：	C07D207/337	分类号：	C07D207/337;A61K31/341;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/415;A61K31/443;A61K31/4436;A61K31/4439;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P43/00;C07D231/12
代理公司：	中国专利代理(香港)有限公司	代理人：	熊玉兰;李炳爱
地址：	日本***	国省代码：	日本;JP
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摘要：
搜索关键词：	过氧化物增殖激活受体激活剂
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【权利要求书】：

1.下述通式(I)所示的化合物或其盐；

式中，R¹和R⁴可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为2～8的烯基、碳原子数为2～8的炔基、碳原子数为1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷氧基、羟基、硝基、碳原子数为2～8的酰基、碳原子数为6～10的芳基、5或6元杂环基，

R²表示氢原子，

R³表示碳原子数为1～8的烷基；

或者R²和R³一起表示＝O或＝C(R⁷)(R⁸)，其中，R⁷和R⁸可以相同或不同，表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，

R⁵和R⁶可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基，

X和Y可以相同或不同，表示CH或N，

Z表示氧原子或硫原子，

A表示选自吡唑、噻吩、呋喃或吡咯的5元杂环，其可以具有选自碳原子数为1～8的烷基、3～7元环烷基、碳原子数为2～8的烯基、碳原子数为2～8的炔基、碳原子数为1～8的烷氧基、被3～7元环烷基取代的碳原子数为1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为6～10的芳基、5或6元杂环基、芳烷基(芳基部分的碳原子数为6～10、亚烷基部分的碳原子数为1～8)或被5、6元杂环基取代的碳原子数为1～8的烷基的基团作为取代基，

B表示碳原子数为1～6的亚烷基链，其可以具有选自碳原子数为1～8的烷基、3～7元环烷基、碳原子数为2～8的烯基、碳原子数为2～8的炔基、碳原子数为1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷氧基的基团作为取代基，碳原子数为2～6时，可以具有双键，

而且，n表示0～5的整数。

2.如权利要求1所述的化合物或其盐，其中，A为吡唑。

3.如权利要求2所述的化合物或其盐，其中，-(CH₂)_n-在吡唑的1位上键合。

4.如权利要求2所述的化合物或其盐，其中，-(CH₂)_n-在吡唑的3位上键合。

5.如权利要求3或4所述的化合物或其盐，其中，-B-在吡唑的4或5位上键合。

6.如权利要求1所述的化合物或其盐，其中，A为噻吩、呋喃或吡咯。

7.如权利要求6所述的化合物或其盐，其中，-(CH₂)_n-在5元杂环的2位上键合。

8.如权利要求1所述的化合物或其盐，其中，A为噻吩。

9.如权利要求8所述的化合物或其盐，其中，-(CH₂)_n-在噻吩的2位上键合。

10.如权利要求1～9任意一项所述的化合物或其盐，其中，n为0。

11.如权利要求1～10任意一项所述的化合物或其盐，其中，X和Y都为CH。