[发明专利]鉴定抗毛发调理剂的毛发结合肽的方法和由此得到的毛发有益试剂无效
申请号: | 200680014955.6 | 申请日: | 2006-02-28 |
公开(公告)号: | CN101563608A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | H·王;Y·吴;J·P·奥布赖恩 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李 波;黄可峻 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴定 毛发 调理 结合 方法 由此 得到 有益 试剂 | ||
1.鉴定抗毛发调理剂的毛发结合肽的方法,包括:
a)提供DNA联合的肽的组合文库;
b)使(a)的文库与毛发样品接触,其中毛发与DNA联合的肽复 合,形成包含DNA联合的肽-毛发复合物的反应溶液;
c)从反应溶液分离(b)的DNA联合的肽-毛发复合物;
d)使(c)的分离的DNA联合的肽-毛发复合物与毛发调理剂基 质接触,形成调理溶液,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓度的 至少约10%;
e)从调理溶液分离(d)的DNA联合的肽-毛发复合物;
f)扩增编码(e)的DNA联合的肽-毛发复合物中的肽部分的 DNA;和
g)对(f)的扩增的编码抗调理剂的毛发结合肽的DNA进行测序, 其中鉴定出抗调理剂的毛发结合肽。
2.权利要求1的方法,其中在步骤(e)之后:
i)使DNA联合的肽-毛发复合物中的肽与洗脱剂接触,从而从毛 发洗脱一部分DNA联合的肽,而一部分DNA联合的肽保持复合;并且
ii)使(ii)的洗脱或复合的DNA联合的肽进行步骤(f)和(g)。
3.权利要求1或2的方法,其中编码肽的DNA是通过选自下组的 过程扩增的:
a)通过聚合酶链反应扩增包含肽编码区的DNA;和
b)用包含编码肽的DNA的噬菌体感染宿主细胞,并且使所述宿主 细胞在合适的生长培养基中生长。
4.权利要求1或2的方法,其中由步骤(f)的扩增的DNA编码 的肽与新鲜的毛发样品接触,并且重复步骤(b)-(f)一次或多次。
5.权利要求1的方法,其中重复步骤(d)一次或多次。
6.权利要求1的方法,其中在毛发调理剂基质中提供DNA联合的 肽的组合文库,并且与毛发样品接触,以形成包含DNA联合的肽-毛 发复合物的反应溶液,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓度的至 少约10%。
7.权利要求1的方法,其中在毛发调理剂基质中提供DNA联合的 肽的组合文库,并且与毛发样品接触,以形成包含DNA联合的肽-毛 发复合物的反应溶液,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓度的至 少约10%,并且其中任选省略步骤(d)和(e)。
8.权利要求1的方法,其中通过选自噬菌体展示、细菌展示和酵 母展示的方法制备DNA联合的肽的组合文库。
9.权利要求1的方法,其中在接触毛发样品之前或同时,使DNA 联合的肽的组合文库任选与非靶接触,以除去结合于非靶的肽。
10.权利要求1的方法,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓 度的至少约20%。
11.权利要求1的方法,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓 度的至少约50%。
12.权利要求1的方法,其中毛发调理剂基质的浓度是完全强度浓 度的至少约75%。
13.权利要求1的方法,其中毛发调理剂基质是未稀释的。
14.权利要求2的方法,其中洗脱剂选自酸、碱、盐溶液、水、乙 二醇、二噁烷、硫氰酸盐、胍和脲。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳幕尔杜邦公司,未经纳幕尔杜邦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680014955.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。