[发明专利]纤溶酶用于预防或降低非增生性糖尿病视网膜病变的进展率和治疗其他眼部病症的应用

权利要求书

1.一种用于预防或降低非增生性糖尿病视网膜病变进展为增生性糖尿病视网膜病进展率的非手术方法，其包括向患有非增生性糖尿病视网膜病变的患者玻璃体内给药有效量的丝氨酸蛋白酶，所述有效量的丝氨酸蛋白酶足以不经过手术而产生玻璃体后脱离，以预防或降低所述患者的增生性糖尿病视网膜病变的进展率。

2.根据权利要求1的方法，其中所述丝氨酸蛋白酶选自基本上由纤溶酶、微纤溶酶和小纤溶酶组成的组，所述纤溶酶、微纤溶酶和小纤溶酶从人血浆或由重组技术得到。

3.根据权利要求1的方法，其中所述丝氨酸蛋白酶为纤溶酶。

4.根据权利要求3的方法，其中所述纤溶酶从由人血液分级分离得到的纤溶酶原获得。

5.根据权利要求1和3的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约0.5至约1000μg纤溶酶。

6.根据权利要求1和3的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约1至500μg纤溶酶。

7.根据权利要求1和3的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约10至400μg纤溶酶。

8.根据权利要求1和3的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约20至300μg纤溶酶。

9.根据权利要求1和3的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约50至200μg纤溶酶。

10.根据权利要求1的方法，其中所述玻璃体内给药为注射入玻璃体内。

11.根据权利要求1的方法，其中所述玻璃体内给药为采用型号25或更大的针注射入玻璃体内。

12.根据权利要求1的方法，其中所述玻璃体内给药为采用型号25或更大的针注射以给药10至200μL的体积。

13.根据权利要求12的方法，其中所述玻璃体内给药为采用型号25或更大的针注射以给药50至100μL的体积。

14.根据权利要求1的方法，其中所述丝氨酸蛋白酶为纤溶酶，所述有效量为约50至200μg纤溶酶，且所述纤溶酶通过注射入玻璃体内给药。

15.一种用于治疗视网膜缺血、视网膜炎症、视网膜水肿、牵拉性视网膜脱离、黄斑裂孔、牵拉性视网膜病变、玻璃体出血或牵拉性黄斑病变的非手术方法，其包括向患有这些眼部病症中的一种或多种的患者玻璃体内给药有效量的丝氨酸蛋白酶，所述有效量的丝氨酸蛋白酶足以不经过手术而产生玻璃体后脱离，以预防或降低视网膜缺血、视网膜炎症、视网膜水肿、牵拉性视网膜脱离、牵拉性视网膜病变、玻璃体出血和牵拉性黄斑病变。

16.根据权利要求15的方法，其中所述玻璃体后脱离之后进行不同的手术方法。

17.根据权利要求15的方法，其中所述丝氨酸蛋白酶选自基本上由纤溶酶、微纤溶酶和小纤溶酶组成的组。

18.根据权利要求15的方法，其中所述丝氨酸蛋白酶为纤溶酶。

19.根据权利要求18的方法，其中所述纤溶酶从由人血液分级分离得到的纤溶酶原获得。

20.根据权利要求15和18的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约0.5至1000μg纤溶酶。

21.根据权利要求15和18的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约1至500μg纤溶酶。

22.根据权利要求15和18的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约10至400μg纤溶酶。

23.根据权利要求15和18的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约20至300μg纤溶酶。

24.根据权利要求15和18的方法，其中注射入玻璃体内的所述有效量的丝氨酸蛋白酶等价于约50至200μg纤溶酶。

25.根据权利要求15的方法，其中所述玻璃体内给药为注射入玻璃体内。