[发明专利]用于调控血管完整性的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 200680016324.8 申请日: 2006-03-09
公开(公告)号: CN101175769A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: 汉斯-彼得·格伯;鲍里斯·A·赫瑟 申请(专利权)人: 健泰科生物技术公司
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C12N15/11;A61K31/713
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张红春;封新琴
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 调控 血管 完整性 方法 组合
【权利要求书】:

1.调控内皮细胞中的DSCR1活性的DSCR1调控物。

2.权利要求1的DSCR1调控物,其中所述调控物调控经由VEGF受体2(VEGFR-2)的信号传导诱导的DSCR1活性。

3.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物调控DSCR1-钙依赖磷酸酶A(CnA)途径。

4.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物调控与NFAT活性有关的细胞事件。

5.权利要求4的DSCR1调控物,其中所述细胞事件是NFAT磷酸化、NFAT核易位或NFAT转录活性。

6.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物包括编码能够拮抗CnA诱导的基因表达的多肽的核酸。

7.权利要求6的DSCR1调控物,其中所述多肽包括至少包含DSCR1一部分的肽,其中所述肽能够与CnA相互作用。

8.权利要求6或7的DSCR1调控物,其中所述多肽包含人DSCR1的大约第96位到大约第125位或者大约第108位到第122位氨基酸。

9.权利要求1或2的DSCR1调控物,其中所述调控物能够拮抗DSCR1功能。

10.权利要求9的DSCR1调控物,其中所述调控物包括在存在于内皮细胞中时抑制细胞中的DSCR1活性的核酸。

11.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括反义寡核苷酸。

12.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括抑制性/干扰性RNA。

13.权利要求12的DSCR1调控物,其中所述抑制性/干扰性RNA是抑制性/干扰性小RNA(siRNA)。

14.权利要求12或13的DSCR1调控物,其中所述核酸包含选自下组的一种或多种序列:GCUCAGACCUUACACAUAG、GGACAUCACCUUUCAGUAU、GAAAGAAUGAGGAGACCUA、GACAUCACCUUUCAGUAUU、AACGUAUGACAAGGACAUCAC、AAGGACAUCACCUUUCAGUAU、AAGUUAUAUUUUGCUCAGACC和AAGAUGCGACCCCAGUCAUAA。

15.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括适体。

16.治疗与异常血管炎症有关的病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。

17.权利要求16的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。

18.权利要求16的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。

19.治疗与异常血管炎症有关的免疫学病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。

20.权利要求19的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。

21.权利要求19的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。

22.治疗与血管完整性侵扰有关的病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。

23.权利要求22的方法,其中所述血管完整性侵扰与血管/内皮细胞相关炎症有关。

24.权利要求23的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。

25.权利要求23的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。

26.减轻与抗炎疗法有关的副作用的方法,包括连同抗炎疗法对受试者施用权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此减轻所述副作用。

27.权利要求26的方法,其中所述DSCR1调控物抑制内皮细胞中的DSCR1活性。

28.权利要求26或27的方法,其中所述抗炎疗法包括抑制炎症的药剂。

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