[发明专利]用于调控血管完整性的方法和组合物无效
申请号: | 200680016324.8 | 申请日: | 2006-03-09 |
公开(公告)号: | CN101175769A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 汉斯-彼得·格伯;鲍里斯·A·赫瑟 | 申请(专利权)人: | 健泰科生物技术公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/11;A61K31/713 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张红春;封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 调控 血管 完整性 方法 组合 | ||
1.调控内皮细胞中的DSCR1活性的DSCR1调控物。
2.权利要求1的DSCR1调控物,其中所述调控物调控经由VEGF受体2(VEGFR-2)的信号传导诱导的DSCR1活性。
3.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物调控DSCR1-钙依赖磷酸酶A(CnA)途径。
4.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物调控与NFAT活性有关的细胞事件。
5.权利要求4的DSCR1调控物,其中所述细胞事件是NFAT磷酸化、NFAT核易位或NFAT转录活性。
6.任何前述权利要求的DSCR1调控物,其中所述调控物包括编码能够拮抗CnA诱导的基因表达的多肽的核酸。
7.权利要求6的DSCR1调控物,其中所述多肽包括至少包含DSCR1一部分的肽,其中所述肽能够与CnA相互作用。
8.权利要求6或7的DSCR1调控物,其中所述多肽包含人DSCR1的大约第96位到大约第125位或者大约第108位到第122位氨基酸。
9.权利要求1或2的DSCR1调控物,其中所述调控物能够拮抗DSCR1功能。
10.权利要求9的DSCR1调控物,其中所述调控物包括在存在于内皮细胞中时抑制细胞中的DSCR1活性的核酸。
11.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括反义寡核苷酸。
12.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括抑制性/干扰性RNA。
13.权利要求12的DSCR1调控物,其中所述抑制性/干扰性RNA是抑制性/干扰性小RNA(siRNA)。
14.权利要求12或13的DSCR1调控物,其中所述核酸包含选自下组的一种或多种序列:GCUCAGACCUUACACAUAG、GGACAUCACCUUUCAGUAU、GAAAGAAUGAGGAGACCUA、GACAUCACCUUUCAGUAUU、AACGUAUGACAAGGACAUCAC、AAGGACAUCACCUUUCAGUAU、AAGUUAUAUUUUGCUCAGACC和AAGAUGCGACCCCAGUCAUAA。
15.权利要求10的DSCR1调控物,其中所述核酸包括适体。
16.治疗与异常血管炎症有关的病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。
17.权利要求16的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。
18.权利要求16的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。
19.治疗与异常血管炎症有关的免疫学病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。
20.权利要求19的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。
21.权利要求19的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。
22.治疗与血管完整性侵扰有关的病症的方法,所述方法包括对受试者施用有效量的权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此治疗该病症。
23.权利要求22的方法,其中所述血管完整性侵扰与血管/内皮细胞相关炎症有关。
24.权利要求23的方法,其中所述调控物增强与血管系统有关的炎症。
25.权利要求23的方法,其中所述调控物抑制与血管系统有关的炎症。
26.减轻与抗炎疗法有关的副作用的方法,包括连同抗炎疗法对受试者施用权利要求1-15任一项的DSCR1调控物,由此减轻所述副作用。
27.权利要求26的方法,其中所述DSCR1调控物抑制内皮细胞中的DSCR1活性。
28.权利要求26或27的方法,其中所述抗炎疗法包括抑制炎症的药剂。
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