[发明专利]RIP在治疗金黄色葡萄球菌感染中的应用无效
申请号: | 200680016889.6 | 申请日: | 2006-04-04 |
公开(公告)号: | CN101175507A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | N·巴拉班 | 申请(专利权)人: | N·巴拉班 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;C07K14/00;A61K39/00;C07K16/00;A61K39/085 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 沙捷;彭益群 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | rip 治疗 金黄色 葡萄球菌 感染 中的 应用 | ||
1.一种药物组合物,其包括一定量的RNAIII-抑制肽(RIP)和聚阳离子抗微生物肽,所述聚阳离子抗微生物肽能够在接受所述组合物的哺乳动物个体内结合并中和细菌胞外被膜的脂质的和聚阴离子的组分。
2.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括:
a.)序列YX2PX1TNF的五个邻接的氨基酸,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸,且X2是K或S;或者
b.)其序列因两个取代或缺失而与序列YX2PX1TNF不同的氨基酸,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸,且X2是K或S。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP并非由序列YSPX1TNF组成,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸。
4.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括其序列因一个取代或缺失而与序列YX2PX1TNF不同的氨基酸,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸,且X2是K或S。
5.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括氨基酸序列YKPX1TNF,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸。
6.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP序列中的X2是K。
7.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括氨基酸序列IKKYX2PX1TNF,其中X1是C、W、I、或修饰氨基酸,且X2是K或S。
8.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括序列PCTNF。
9.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括序列YKPITNF。
10.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP包括序列YKPWTNF。
11.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述RIP的长度是10个氨基酸。
12.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述RIP占所述组合物的大约0.1wt%至50wt%。
13.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述RIP占所述组合物的大约2wt%至20wt%。
14.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述RIP是提纯的。
15.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗微生物肽结合并中和脂磷壁质酸(LTA)。
16.根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述的抗微生物肽是cathelicidin。
17.根据权利要求16所述的药物组合物,其中所述的抗微生物肽是人cathelicidin或BMAP-28。
18.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述的药物组合物进一步包括脂质体。
19.根据权利要求1所述的药物组合物,其进一步包括抗生素。
20.一种治疗哺乳动物个体中细菌感染或降低其风险的方法,其包括给予所述个体一种组合物,所述组合物包括一定量的RNAIII-抑制肽(RIP)、和能够结合并中和细菌胞外被膜的脂质和聚阴离子组分的抗微生物肽,其中RIP和抗微生物肽以有效治疗所述个体中细菌感染或降低其风险的量存在。
21.根据权利要求20所述的方法,其中治疗细菌感染或降低其风险包括预防临床症状发生、抑制临床症状发展、或减轻临床症状。
22.根据权利要求20所述的方法,其中所述细菌感染由抗生素耐受性细菌导致。
23.根据权利要求20所述的方法,其中所述细菌感染是细菌性脓毒症。
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