[发明专利]用铜氧还蛋白和细胞色素C治疗HIV感染的组合物和方法

权利要求书

1.一种分离的肽，其是铜氧还蛋白或细胞色素C551的变体、衍生物或结构等价物，并能够抑制哺乳动物细胞中HIV-1感染的生长。

2.权利要求1的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白选自天青蛋白、假天青蛋白、质体蓝素、rusticyanin、Laz和auracyanin。

3.权利要求2的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白是天青蛋白或Laz。

4.权利要求1的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白来自选自如下一组的生物体：铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)、氧化木糖无色杆菌(Achromobacter xylosoxidan)、支气管败血性博德特菌(Bordetella bronchiseptica)、甲基单胞菌属(Methylomonas sp.)、脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)、淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhea)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)、苛养木杆菌(Xylella fastidiosa)、和副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)。

5.权利要求4的分离的肽，其来自铜绿假单胞菌或淋病奈瑟菌。

6.权利要求1的分离的肽，其是选自SEQ ID NO：1-17中的肽的一部分。

7.权利要求1的分离的肽，选自由SEQ ID NO：1-17的序列与所述肽有至少约90％的氨基酸序列相同性。

8.权利要求1的分离的肽，其是铜氧还蛋白或细胞色素C551的截短形式。

9.权利要求1的分离的肽，其中所述肽具有超过约10个残基但不超过约100个残基。

10.权利要求9的分离的肽，其中所述肽包含选自残基36-128、残基36-88和残基88-113的天青蛋白区。

11.权利要求10的分离的肽，其中所述肽由选自残基36-128、残基36-88和残基88-113的天青蛋白区组成。

12.权利要求1的分离的肽，其中所述肽包含与选自残基36-128、残基36-88和残基88-113的天青蛋白区等价的铜氧还蛋白的残基。

13.一种组合物，其包含存在于药物组合物中的至少一种铜氧还蛋白、细胞色素C551或权利要求1的肽。

14.权利要求13的组合物，其中药物组合物被配制为用于静脉内施用。

15.权利要求13的组合物，其中所述铜氧还蛋白来自选自铜绿假单胞菌、粪产碱菌、氧化木糖无色杆菌、支气管败血性博德特菌、甲基单胞菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、荧光假单胞菌、绿针假单胞菌、苛养木杆菌和副溶血弧菌的生物体。

16.权利要求15的组合物，其中所述铜氧还蛋白来自铜绿假单胞菌或淋病奈瑟菌。

17.权利要求13的组合物，其中所述铜氧还蛋白或细胞色素C551选自SEQ ID NO：1-17。

18.治疗感染了病毒或细菌的患者的方法，包括给所述患者施用治疗有效量的权利要求13的组合物。

19.权利要求18的方法，其中所述患者感染了选自以下一组的病原体：HIV-1、单纯疱疹病毒(HSV)、埃博拉病毒、巨细胞病毒(CMV)、A、B和C型副流感病毒、A、B、C、和G型肝炎病毒、丁型肝炎病毒(HDV)、腮腺炎病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、布尼亚病毒、沙粒病毒、佐立病毒、脊髓灰质炎病毒、风疹病毒、登革热病毒；SIV和结核分枝杆菌。

20.权利要求19的方法，其中所述患者感染了HIV-1。

21.权利要求18的方法，其中所述患者是人。

22.权利要求18的方法，其中通过选自以下一组的方式施用所述组合物：静脉内注射、肌肉内注射、皮下注射、吸入、局部施用、经皮贴片、栓剂和口服。