[发明专利]用于经视网膜下递送的持续释放植入物无效
申请号: | 200680017613.X | 申请日: | 2006-04-07 |
公开(公告)号: | CN101180086A | 公开(公告)日: | 2008-05-14 |
发明(设计)人: | S·E·瓦尔纳;N·R·比利;E·德著安 | 申请(专利权)人: | 苏尔莫迪克斯公司 |
主分类号: | A61L27/44 | 分类号: | A61L27/44;A61K9/00;A61F2/14;A61F9/00;A61L27/54 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 视网膜 递送 持续 释放 植入 | ||
1.一种持续释放植入物,所述植入物被构造用于置于具有脉络膜、视网膜、脉络膜上面的一个或多个组织层和神经纤维层的眼的视网膜下区域,所述持续释放植入物包括:具有长度和外表面区域的生物相容性核心;和包含应用于所述核心的外表面区域的至少一部分上的聚合物基质和生物活性剂的生物相容性包衣层。
2.权利要求1的植入物,其中所述植入物被构造以置于位于眼的脉络膜上但在神经纤维层下的一个或多个组织层中。
3.权利要求1的植入物,其中所述包衣层应用于所述生物相容性核心的整个长度上。
4.权利要求1的植入物,其中所述包衣层应用于所述生物相容性核心的长度的部分上和其中使生物相容性核心的长度的一个或多个部分未被包被。
5.权利要求1的植入物,其中所述包衣层包含中心部分、近过渡区段和远过渡区段。
6.权利要求1的植入物,其中使近过渡区段或远过渡区段至少一个被削薄。
7.权利要求1的植入物,其中使近过渡区段和远过渡区段都被削薄。
8.权利要求1的植入物,其中生物相容性核心或生物相容性包衣层包含生物稳定性聚合物。
9.权利要求8的植入物,其中所述生物相容性聚合物选自聚氨酯、硅酮、聚酯、聚烯烃、聚异丁烯、丙烯酸酯聚合物、卤乙烯聚合物、聚乙烯醚、聚乙烯基甲基醚、聚偏氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯酮、聚乙烯芳香烃、聚乙烯酯,例如聚(烷基(甲基)丙烯酸酯)例如聚((甲基)甲基丙烯酸酯)或聚((丁基)甲基丙烯酸酯))、聚乙烯酰胺、聚酰胺、聚己内酰胺、聚碳酸酯、多聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚、聚氨酯、人造丝、人造丝-三乙酸酯、乙酸纤维素、丁酸纤维素、赛璐玢、硝酸纤维素、丙酸纤维素、纤维素醚、羧甲基纤维素、其共聚物和其混合物。
10.权利要求1的植入物,其中所述生物相容性核心或生物相容性包衣层包含生物可降解聚合物或生物可降解材料。
11.权利要求10的植入物,其中所述生物可降解聚合物选自聚(L-乳酸)、聚(己内酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(羟基丁酸酯)、聚(羟丁酸-共聚-戊酸酯)、聚二氧六环酮、多正酯类、聚酐、聚(乙醇酸)、聚(D,L乳酸)、聚(乙醇酸-共聚-三亚甲基碳酸酯)、聚(磷酸酯)、聚磷酸酯氨基甲酸乙酯、聚(氨基酸)、氰基丙烯酸酯、聚(三亚甲基碳酸酯)、聚碳酸酯、聚(亚胺基碳酸酯)、聚酯、共聚(醚-酯)、聚亚烷基草酸酯、聚磷腈和上述聚合物的共聚物和混合物。
12.权利要求10的植入物,其中所述生物可降解材料选自血纤蛋白、血纤蛋白原、纤维素、葡聚糖、多糖、淀粉胶原、外科羊肠线和透明质酸。
13.权利要求1的植入物,其中所述生物相容性核心包含选自钛-镍合金丝、钛合金、镍-钴基合金、不锈钢、钴-铬合金和生物可降解的镁合金的材料。
14.权利要求1的植入物,其中所述植入物具有不超过大约1000μm的总直径。
15.权利要求1的植入物,其中所述植入物具有不超过大约5mm的长度。
16.权利要求1的植入物,其中所述植入物具有不超过大约200μm至大约500μm的总直径。
17.权利要求1的植入物,其中所述植入物具有范围在大约2.25mm至大约2.75mm的总长度。
18.权利要求1的植入物,其中所述核心具有为环形的横断面形状。
19.权利要求18的植入物,其中所述核心具有小于大约200μm的直径。
20.权利要求1的植入物,其中用一个或多个额外的聚合物材料的包衣层覆盖所述生物相容性包衣层,借此所述一个或多个额外的聚合物材料的包衣层改变生物活性剂从聚合物基质的释放率特征。
21.权利要求20的植入物,其中所述一个或多个包衣层包含聚(己内酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚酯、羊肠线、多正酯类、聚丙烯、聚乙烯乙酸乙烯酯或聚(甲基丙烯酸正丁酯)。
22.权利要求1的植入物,其中所述生物活性剂选自抗增殖剂、消炎药、抗血管发生剂、抗生素、神经营养因子或其组合。
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