[发明专利]用于细菌感染的抗微生物疗法无效
申请号: | 200680018200.3 | 申请日: | 2006-04-17 |
公开(公告)号: | CN101198252A | 公开(公告)日: | 2008-06-11 |
发明(设计)人: | 维克托·尼泽;乔治·Y·刘 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | A01N37/12 | 分类号: | A01N37/12;A61K31/24 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 细菌 感染 微生物 疗法 | ||
1.一种治疗细菌感染的方法,其包括对遭受所述感染的受试者投与可抑制所述细菌中类胡萝卜素生成及/或活性的药剂。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述细菌感染是葡萄球菌感染。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述细菌是葡萄球菌属。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述细菌是金黄色葡萄球菌。
5.一种通过靶向类胡萝卜素来预防、治疗MRSA或改进MRSA治疗有效性的方法。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述类胡萝卜素是葡萄球菌属类胡萝卜素。
7.如权利要求5所述的方法,其中所述靶向类胡萝卜素涉及胡萝卜素形成抑制剂。
8.如权利要求7所述的方法,其中所述胡萝卜素形成抑制剂是多功能氧化酶抑制剂。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述多功能氧化酶抑制剂是选自由2-二乙基氨基乙基-2,2-二苯基-戊酸酯、2,4-二氯-6-苯基苯氧基乙基胺、2,4-二氯-6-苯基苯氧基乙基二乙基胺、及胡椒基丁醚组成的群组。
10.如权利要求8所述的方法,其中所述多功能氧化酶是2-二乙基氨基乙基-2,2-二苯基-戊酸酯。
11.如权利要求1或5所述的方法,其中所述靶向或抑制类胡萝卜素包括抑制类胡萝卜素的合成、增加类胡萝卜素的降解或去除、或抵消类胡萝卜素的功能。
12.一种抑制微生物生长的方法,其包括使所述微生物与抑制有效量的胡萝卜素形成抑制剂接触。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述接触是在活体外进行。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述接触是在怀疑具有微生物的表面上进行。
15.如权利要求12所述的方法,其中所述微生物包含类胡萝卜素。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述微生物是细菌。
17.如权利要求12所述的方法,其中所述接触是在活体内进行。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述活体内接触是通过局部投药来进行。
19.如权利要求16所述的方法,其中所述细菌是革兰氏阳性菌。
20.如权利要求19所述的方法,其中所述细菌是金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌。
21.如权利要求16所述的方法,其中所述细菌是革兰氏阴性菌。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述细菌是选自由大肠杆菌(E.coli)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)及鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium.)组成的群组。
23.如权利要求12所述的方法,其中所述胡萝卜素形成抑制剂是与至少一种抗生素组合投与。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述抗生素属于选自由下列组成之群组的类别:氨基糖甙类、青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类(carbapenems)、单环β-内酰胺类(monobactams)、喹诺酮类、四环素类、糖肽类、氯霉素(chloramphenicol)、克林霉素(clindamycin)、甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim)、磺胺甲基异噁唑(sulfamethoxazole)、呋喃妥因(nitrofuirantoin)、利福平(rifampin)及莫匹罗星(mupirocin)。
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