[发明专利]干扰素-IgG融合体无效

专利信息
申请号: 200680018418.9 申请日: 2006-05-24
公开(公告)号: CN101184771A 公开(公告)日: 2008-05-21
发明(设计)人: L·G·普雷斯塔;N·基什纳尼 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 程淼;梁谋
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 干扰素 igg 融合
【权利要求书】:

1.一种分离多肽,所述分离多肽包含与一种或一种以上IgG4 Fc多肽融合的一种或一种以上干扰素多肽。

2.如权利要求1所述的多肽,其中,所述干扰素是选自由下列干扰素组成的组的成员:干扰素α-1a、干扰素α-1b、干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素α-2c、干扰素α-4a、干扰素α-4b、干扰素α-5、干扰素α-6、干扰素α-7a、干扰素α-7b、干扰素α-8a、干扰素α-8b、干扰素α-8c、干扰素α-10a、干扰素α-10b、干扰素α-13、干扰素α-14a、干扰素α-14b、干扰素α-14c、干扰素α-16、干扰素α-17a、干扰素α-17b、干扰素α-17c、干扰素α-17d、干扰素α-21a、干扰素α-21b、干扰素α-24、干扰素β、干扰素ω、干扰素τ、干扰素α-N3、干扰素β-1a、干扰素β-1b、干扰素γ-1b、干扰素γ、干扰素αF和干扰素αcon-1。

3.如权利要求1所述的多肽,所述多肽包含在选自由SEQ ID NO:2、3和15组成的组的成员中描述的氨基酸序列。

4.如权利要求1所述的多肽,其中,所述干扰素包含选自由SEQ IDNo:12~14组成的组的氨基酸序列。

5.如权利要求1所述的多肽,其中,所述IgG4包含在SEQ ID NO:1中描述的氨基酸序列。

6.如权利要求1所述的多肽,其中,所述干扰素与所述IgG4通过肽连接体融合。

7.如权利要求6所述的多肽,其中,所述连接体包含约2~约18个氨基酸。

8.如权利要求6所述的多肽,其中,所述连接体包含选自由下列组成的组的氨基酸序列:

Ala Ser Gly Ser Gly(SEQ ID NO:7);

Ala Ser Gly Ser Gly Ser Gly(SEQ ID NO:8);

Gly Ser Gly(SEQ ID NO:9);

Gly Ser Gly Ser Gly(SEQ ID NO:10);

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly(SEQ ID NO:11);

Ala Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly(SEQ IDNO:19);

Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly GlyGly Ser Gly(SEQ ID NO:17);

Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly(SEQ IDNO:18);and

Ala Ser(SEQ ID NO:20).

9.一种多聚体,所述多聚体包含两个或两个以上如权利要求1所述的多肽,其任选地配位二价阳离子。

10.如权利要求9所述的多聚体,其中,所述阳离子为Zn2+

11.如权利要求1所述的多肽,所述多肽是晶体。

12.一种药物组合物,所述药物组合物包含如权利要求1所述的多肽和药学上可接受的载体。

13.一种组合物,所述组合物包含如权利要求1所述的多肽,所述多肽与一种或一种以上其他药物试剂或其药物组合物结合。

14.一种组合物,所述组合物包含如权利要求1所述的多肽,所述多肽与一种或一种以上其他药物试剂或其药物组合物结合,所述药物试剂适宜治疗选自由下列成员组成的组的医学状况:黄病毒科病毒感染、多发性硬化、与慢性肉芽肿病有关的严重感染、恶性骨硬化症、难治愈的或复发的外部尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性期(chronic phase)、费城染色体(Ph)阳性慢性骨髓性白血病(CML)、恶性黑色素瘤、滤泡性淋巴瘤、尖锐湿疣、与AIDS有关的卡波济氏肉瘤、乙肝感染和丙肝感染。

15.如权利要求14所述的组合物,其中,所述其他药物试剂是选自由病毒唑、艾沙托立宾、VX-497、利巴韦林衍生物、BILN 2061、VX-950和IDN-6556组成的组的成员。

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