[发明专利]用于治疗肝细胞癌的药物组合物

权利要求书

1.一种用于治疗肝细胞癌的药物组合物，其中所述组合物含有治疗有效量的由紫铆的任何植株部分获得的提取物和/或其活性组份，或者治疗有效量的化合物紫铆甙和/或异紫铆甙或者其衍生物或类似物、或者其药学上可接受的盐，并任选地含有一种或多种药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物含有治疗有效量的由紫铆的任何植株部分获得的提取物和/或其活性组分，并任选地含有一种或多种药学上可接受的载体。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，给予所述组合物的剂量为：至少0.5g/kg体重的单位剂量。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物含有治疗有效量的化合物紫铆甙和/或异紫铆甙或者其衍生物或类似物、或者其药学上可接受的盐，并任选地含有一种或多种药学上可接受的载体。

5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，给予所述组合物的剂量为：小于0.5g/kg体重的单位剂量。

6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，用可溶形式，优选悬液形式给予所述组合物的剂量。

7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所用载体选自盐水、阿拉伯胶、羧甲基纤维素或任何其他已知的药学上可接受的载体。

8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述给药途径选自：腹膜内、静脉内、肌肉内、口服等。

9.一种治疗对象的肝细胞癌的方法，其中所述方法包括给予所述对象下述药物组合物的步骤，所述药物组合物含有治疗有效量的由紫铆的任何植株部分获得的提取物和/或其活性组份或治疗有效量的化合物紫铆甙和/或异紫铆甙或者其衍生物或类似物、或者其药学上可接受的盐，并任选地含有一种或多种药学上可接受的载体。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所用对象选自人或哺乳动物。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法包括给予所述对象权利要求2所述药物组合物的步骤。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，给予所述组合物的剂量为：至少0.5g/kg体重的单位剂量。

13.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法包括给予所述对象权利要求4所述药物组合物的步骤。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，给予所述制剂的剂量为：小于0.5g/kg体重的单位剂量。

15.如权利要求9所述的方法，其特征在于，用可溶形式，优选悬液形式给予所述组合物的剂量。

16.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所用载体选自盐水、阿拉伯胶、羧甲基纤维素或任何其他已知的药学上可接受的载体。

17.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述给药途径选自：腹膜内、静脉内、肌肉内、口服等。

18.获自紫铆的提取物或生物活性组分用于治疗肝细胞癌的应用。

19.化合物紫铆甙和异紫铆甙用于治疗肝细胞癌的应用。

20.一种由紫铆的任何植株部分分离含有紫铆甙和/或异紫铆甙的生物活性组分的方法，其中所述方法包括：

a)使所述植物材料粉末化；

b)采用选自乙醇、甲醇、水的一种溶剂或其组合渗滤以提取步骤(a)获得的粉末，获得提取物；

c)在＜50℃的温度下减压浓缩步骤(b)获得的提取物；

d)用选自氯乙烯、二氯甲烷、氯仿或乙酸乙酯的溶剂研磨步骤(c)获得的提取物，得到残留物；

e)在水相和有机相之间分配步骤(d)获得的残留物；

f)用已知方法干燥步骤(e)获得的水相部分，得到所需活性组份。

21.如权利要求21所述的方法，其特征在于，用于分配所述残留物的所述有机相是正丁醇。