[发明专利]光学玻璃元件的制造方法无效
申请号: | 200680018448.X | 申请日: | 2006-05-29 |
公开(公告)号: | CN101184699A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | 笹井淳;松本修治;嶋崎刚;杉本直树 | 申请(专利权)人: | 旭硝子株式会社 |
主分类号: | C03B11/00 | 分类号: | C03B11/00;C03C3/12;G02B3/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光学玻璃 元件 制造 方法 | ||
技术领域
本发明涉及由含TeO2玻璃形成的诸如玻璃透镜等的光学玻璃元件的制造方法。
背景技术
CD、CD-R、CD-RW、DVD、MO等光记录媒体的记录或读取通过准直透镜使激光形成为平行光,通过物镜将其聚光来进行。上述准直透镜以及物镜通常通过将玻璃或树脂形成的预成形品加热至软化点再进行精密压制来制造。
作为上述玻璃透镜,提出了由折射率高的含TeO2玻璃形成的玻璃透镜(参照专利文献1)。
专利文献1:日本专利特开2004-35335号公报
发明内容
将含TeO2玻璃加压成形来制造透镜等时,通常为了防止成形所用的模的氧化,在氮氛围气中进行加压成形。
但是,若在氮氛围气中将含TeO2玻璃加压成形,则存在该玻璃的颜色由黄色变为褐色,在波长400nm附近的透射率下降的问题。
专利文献1中记载的含TeO2玻璃是添加有Sb、Nb、Ta、Bi等周期表第IV族或第V族元素的玻璃,由此来解决上述问题。
近年来,希望进一步提高上述透射率。本发明为了满足这种要求,以提供光学玻璃元件的新的制造方法为目的。
本发明者认为用碳包覆的碳化钨(WC)制模在氮氛围气中将含TeO2玻璃精密压制时的着色机理如下所述,从而完成了本发明。即,若在比玻化温度(Tg)高的温度的氮氛围气中将玻璃加压成形,则氛围气中的氮进入玻璃,在上述碳的影响下与Te牢固结合,成为着色的原因,基于此深入研究,完成了实现上述目的的以下述构成为主要技术思想的发明。
(1)光学玻璃元件的制造方法,它是将含TeO2玻璃加压成形来制造光学玻璃元件的方法,其特征在于,在氮分压为102Pa以下的氛围气中进行加压成形。
(2)上述(1)所述的光学玻璃元件的制造方法,其中,所述氛围气的压力为102Pa以下。
(3)上述(1)或(2)所述的光学玻璃元件的制造方法,其中,加压成形所用的模与所述玻璃接触的面是碳。
(4)上述(1)~(3)中任一项所述的光学玻璃元件的制造方法,其中,将通过上述加压成形得到的成形玻璃在比含TeO2玻璃的玻化温度低50℃的温度以上且在该玻璃的软化点以下的温度范围的含氧氛围气中保持。
(5)上述(4)所述的光学玻璃元件的制造方法,其中,所述含氧氛围气的氧分压为3×104Pa以上。
(6)上述(1)~(5)中任一项所述的光学玻璃元件的制造方法,其中,含TeO2玻璃含有选自Ga2O3、Bi2O3、Ta2O5以及TiO2的1种以上的成分。
本发明可以提高用碳包覆的WC制模将含TeO2玻璃精密压制得到的透镜等光学元件的透射率。
具体实施方式
本发明的光学玻璃元件典型的为透镜。
作为用于制造透镜的加压成形,一般为精密压制。在精密压制中,将玻璃加工得到的预成形品加热软化,用模,优选在比含TeO2玻璃的玻化温度(Tg)低50℃的温度以上且在该玻璃的软化点(Ts)以下的温度范围,更优选在该玻化温度以上且在比该玻璃的软化点低20℃的温度范围。上述预成形品也可以将熔融状态的玻璃直接成形来制作。
加压成形所用的模与玻璃接触的面通常为碳。作为精密压制所用的模,至少该模的面通常采用碳包覆的WC、SiC等。
在本发明中,进行加压成形时的氛围气的氮分压为102Pa以下。若上述氮分压超过102Pa,则无法抑制上述透射率、例如对波长405nm光的透射率(T405)的下降。氮分压优选50Pa以下,典型的为10Pa以下,特别优选5Pa以下。需说明的是,氮分压越低越好,但也可以存在装置中不可避免混入的程度(0.1Pa)。
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