[发明专利]表达CRY1AB的杀昆虫转基因棉CE43-67B有效
申请号: | 200680018728.0 | 申请日: | 2006-05-15 |
公开(公告)号: | CN101184847A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | P·J·凯雷;D·V·奈格罗托;J·巴内特 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C07K14/325;A01H5/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表达 cry1ab 昆虫 转基因 ce43 67 | ||
1.包含含有SEQ ID NO:1所示序列的第一区和含有SEQ ID NO:2所示序列的另一区的多核苷酸。
2.包含以下序列的多核苷酸:
a)SEQ ID NO:3所示序列中的至少18个连续核苷酸;
b)SEQ ID NO:1核苷酸246~305所示序列中的至少35个连续核苷酸;或
c)SEQ ID NO:1所示序列中的至少50个连续核苷酸,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1的第275和276位核苷酸。
3.包含以下序列的多核苷酸:
a)SEQ ID NO:4所示序列中的至少18个连续核苷酸;
b)SEQ ID NO:2核苷酸103~164所示序列中的至少35个连续核苷酸;或
c)SEQ ID NO:2所示序列中的至少50个连续核苷酸,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:2的第133和134位核苷酸。
4.含根据权利要求1~3任一项的多核苷酸的棉花植物。
5.含根据权利要求1~3任一项的多核苷酸的根据权利要求4的棉花植物的种子。
6.一种检测包含SEQ ID NO:1所示多核苷酸的植物的方法,所述方法包括:
a)制备包含待测植物基因组DNA的样品;
b)获得适用于扩增反应以扩增含有SEQ ID NO:3所示序列中的至少18个连续核苷酸的序列及其互补序列的引物对;
c)将所述引物对加入所述样品和用于实施扩增反应的工具中;
d)实施扩增反应;和
e)将由此扩增的序列可视化。
7.一种检测包含SEQ ID NO:2所示多核苷酸的植物的方法,所述方法包括:
a)制备包含待测植物基因组DNA的样品;
b)获得适用于扩增反应以扩增含有SEQ ID NO:4所示序列中的至少18个连续核苷酸的序列及其互补序列的引物对;
c)将所述引物对加入所述样品和用于实施扩增反应的工具中;
d)实施扩增反应;和
e)将由此扩增的序列可视化。
8.根据权利要求6或权利要求7的方法,其中所述序列包含至少20个连续核苷酸。
9.一种检测包含SEQ ID NO:1所示多核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示多核苷酸的植物的方法,所述方法包括:
a)制备包含待测植物基因组DNA的样品;
b)获得能够与选自下组的序列杂交的探针,所述组由含有SEQ IDNO:3所示序列中的至少18个连续核苷酸的序列和含有SEQ ID NO:4所示序列中的至少18个连续核苷酸的序列组成;
c)在允许所述探针与所述样品中的互补核酸杂交的条件下向所述样品中加入至少一种步骤(b)的探针;
d)除去实质上未杂交的探针;和
e)检测由此杂交的探针从而鉴定该样品中是否包含所述多核苷酸。
10.根据权利要求9的方法,其中所述序列含有至少20个连续核苷酸。
11.根据权利要求9或权利要求10的方法,其中通过在高严紧条件下漂洗所述探针来除去所述实质上未杂交的探针。
12.试剂盒,其包含:权利要求6或权利要求7中所定义的引物对,实施权利要求6或权利要求7的方法的说明,用于实施扩增反应的工具,以及可选的用于制备待测样品的工具。
13.由细胞系DSM ACC2723或DSM ACC2724分泌的抗Cry1Ab抗体。
14.一种dipstick,其含有:
a)特异性抗Cry1Ab抗体的测试线;
b)抗小鼠抗体的试剂对照线;
c)包含干燥的胶体金标记的抗Cry1Ab抗体的区块;和
d)样品施加区块,
其中抗-Cry1Ab抗体和干燥的胶体金标记的抗Cry1Ab抗体独立地选自由细胞系DSM ACC2723分泌的抗体和由细胞系DSM ACC2724分泌的抗体。
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