[发明专利]作为免疫调节因子的可溶性vOX2蛋白无效
申请号: | 200680018907.4 | 申请日: | 2006-04-03 |
公开(公告)号: | CN101184505A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | 大卫·J·布莱克布恩;赛义德·阿卜杜勒拉欣·拉扎伊 | 申请(专利权)人: | 格拉斯哥大学大学行政评议会 |
主分类号: | A61K39/245 | 分类号: | A61K39/245;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;A61P37/02;A61P37/06;C07K14/03 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘晓东;顾晋伟 |
地址: | 英国格*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 免疫调节 因子 可溶性 vox2 蛋白 | ||
1.抑制炎性免疫应答的方法,其包括使免疫系统细胞群与可溶性vOX2接触。
2.根据权利要求1的方法,其中所述接触在体内、体外或离体进行。
3.根据权利要求1或权利要求2的方法,其中所述细胞群包含先天免疫系统的细胞。
4.根据权利要求3的方法,其中所述细胞群包含吞噬细胞,如中性粒细胞、单核细胞和/或巨噬细胞。
5.根据权利要求3或4的方法,其中所述细胞群还包含T淋巴细胞和/或B淋巴细胞。
6.根据权利要求1至5中任一项的方法,还包括测定对炎性免疫应答的抑制程度。
7.根据权利要求6的方法,其包括测定炎性细胞因子或趋化因子的产生。
8.根据权利要求7的方法,其中所述炎性细胞因子或趋化因子为MCP-1和/或IL-8。
9.根据权利要求6的方法,其包括测定活性氧中间体的产生。
10.依赖于权利要求1的根据权利要求6的方法,其中所述方法在体内进行,并且使用炎症症状如炎性细胞的组织浸润、肿胀、发红等来监测对炎性免疫应答的抑制程度。
11.根据权利要求1至10中任一项的方法,其中所述vOX2蛋白包含两个或更多vOX2部分。
12.根据权利要求11的方法,其中所述vOX2部分与异源组分相连,该异源组分彼此相互作用导致vOX2部分的结合。
13.根据权利要求12的方法,其中每个vOX2部分作为与其各自的异源组分的融合蛋白进行表达。
14.根据权利要求12或权利要求13的方法,其中所述异源组分为抗体Fc区。
15.根据权利要求12或权利要求13的方法,其中所述异源组分为转录因子的寡聚化结构域。
16.根据权利要求15的方法,其中所述异源组分为亮氨酸拉链基序。
17.根据权利要求1至16中任一项的方法,其在体内进行,用于预防或治疗自身免疫病、变态反应或移植排斥。
18.根据权利要求17的方法,其在体内进行,用于预防或治疗类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠病、多发性硬化、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、接触性或变应性皮肤病、炎性眼病、移植排斥、血管炎症(心脏病)或炎性神经综合征。
19.根据权利要求17或权利要求18的方法,其包括对有此需要的受试者施用可溶性vOX2蛋白、编码可溶性vOX2蛋白的核酸或能够表达和分泌可溶性vOX2蛋白的细胞。
20.可溶性vOX2蛋白,其用于医学治疗方法。
21.可溶性vOX2蛋白,其用于预防或治疗炎性疾病。
22.预防或治疗炎性疾病的方法,包括对有此需要的患者施用有效量的可溶性vOX2蛋白。
23.药物组合物,其包含与可药用载体组合的可溶性vOX2蛋白。
24.根据权利要求21或权利要求22的可溶性vOX2蛋白或方法,其中所述炎性疾病为自身免疫病、变态反应或移植排斥。
25.根据权利要求24的可溶性vOX2蛋白或方法,其中所述炎性疾病为类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠病、多发性硬化、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、接触性或变应性皮肤病、炎性眼病、移植排斥、血管炎症(心脏病)或炎性神经综合征。
26.根据权利要求20至25中任一项的可溶性vOX2蛋白、方法或药物组合物,其中所述vOX2蛋白包含两个或更多vOX2部分。
27.根据权利要求26的可溶性vOX2蛋白、方法或药物组合物,其中所述vOX2部分与异源组分相连,该异源组分彼此相互作用导致vOX2部分的结合。
28.根据权利要求27的可溶性vOX2蛋白、方法或药物组合物,其中每个vOX2部分作为与其各自的异源组分融合蛋白进行表达。
29.根据权利要求27或权利要求28的可溶性vOX2蛋白、方法或药物组合物,其中所述异源组分为抗体Fc区。
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