[发明专利]与161P2F10B蛋白结合的抗体和相关分子无效
申请号: | 200680019147.9 | 申请日: | 2006-03-31 |
公开(公告)号: | CN101500590A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 阿亚·雅各博维茨;史蒂文·B·坎纳;皮亚·M·查利塔-艾德;胡安·J·佩雷斯-维勒;多利特·萨特佩夫;阿瑟·B·雷塔诺;罗伯特·K·莫里森;卡伦·J·M·莫里森;贾晓驰;琼·古达斯 | 申请(专利权)人: | 阿根西斯公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K39/395;A61K49/00;G01N33/53;C12N15/00;C07H21/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 闵 丹;封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 161 p2f10b 蛋白 结合 抗体 相关 分子 | ||
1.含有能特异性结合161P2F10B蛋白(SEQ ID NO:4)的抗原结合位点 的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中单克隆抗体是图2和图3所示的 H16-7.213,H16-9.69,H16-1.52,Ha16-1(1)23,Ha16-9.44,H16-1.67, Ha16-1(3,5)36,H16-1.86,Ha16-9.10,H16-9.33,H16-1.68,Ha16-1(1)11, Ha16-1(3,5)18,Ha16-1(2,4)4,Ha16-1(3,5)56,H16-1.93,H16-7.8, Ha16-1(3,5)27.1,H16-1.61,H16-1(3,5)5,H16-7.200,Ha16-1(3,5)42,H16-9.65, H16-1.29,H16-3.4,H16-1.92,Ha16-1(3,5)19或Ha16-1.80。
2.权利要求1的抗体或片段,其中抗体是完整的人抗体。
3.权利要求1或2的抗体或片段,其中片段是Fab,F(ab′)2,Fv或Sfv片 段。
4.权利要求1,2或3中任一项的抗体或片段,其与可测标记、毒素、 治疗剂或化疗剂偶联。
5.权利要求4的抗体或片段,其中可测标记是放射性同位素、金属螯 合剂、酶、荧光化合物、生物发光化合物或化学发光化合物。
6.权利要求5的抗体或片段,其中放射性同位素包括212Bi,131I,131In,90Y, 186Re,211At,125I,188Re,153Sm,213Bi,32P或Lu。
7.权利要求4的抗体或片段,其中毒素包括蓖麻毒蛋白、蓖麻毒蛋白 A-链、阿霉素、道诺红菌素、美登木素生物碱、紫杉醇、溴化乙锭、丝裂 霉素、依托泊苷、替尼泊苷、长春花新碱、长春花碱、秋水仙素、二羟基 炭疽菌素二酮、放线菌素、白喉毒素、假单胞菌外毒素(PE)A、PE40、相思 豆毒蛋白、相思豆毒蛋白A链、蒴莲根毒素A链、α-帚曲菌素、白树毒蛋 白、丝裂吉霉素、局限曲霉素、酚霉素、依诺霉素、麻疯树毒蛋白、巴豆 毒素、加利车霉素、Sapaonaria offcinalis抑制剂、糖皮质激素、奥瑞斯他丁、 金霉素、钇、铋、康伯来斯他丁、倍癌霉素、多罗斯他丁、cc1065或顺铂。
8.产生权利要求1的单克隆抗体的杂交瘤。
9.含有编码权利要求1,2或3中任一项的抗体的多核苷酸的载体。
10.权利要求9的载体,其为含有重链和轻链可变区的单链。
11.含有人单位剂量形式的权利要求1的抗体或片段的药物组合物。
12.检测生物样品中161P2F10B蛋白的存在的测定法,所述方法包括 使样品与权利要求1,2或3中任一项的抗体接触,并检测样品中161P2F10B 蛋白(SEQ ID NO:4)的结合。
13.抑制受试者体内表达161P2F10B(SEQ ID NO:4)的细胞的生长的 方法,所述方法包括给所述受试者施用编码单链单克隆抗体的载体,以使 载体将单链单克隆抗体编码序列传递给癌症细胞,并使编码的单链抗体在 细胞内表达,其中所述抗体含有与161P2F10B蛋白(SEQ ID NO:4)特异性结 合的权利要求1,2或3中任一项的抗体。
14.将细胞毒性剂或诊断剂传递给表达161P2F10B蛋白(SEQ ID NO:4) 的细胞的方法,所述方法包括:
提供与权利要求1,2或3中任一项的抗体或抗体片段偶联的细胞毒性剂 或诊断剂以形成抗体-药剂或片段-药剂偶联物;和
使细胞暴露于抗体-药剂或片段-药剂偶联物。
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