[发明专利]抗CD14抗体融合蛋白质无效
申请号: | 200680019201.X | 申请日: | 2006-06-05 |
公开(公告)号: | CN101189334A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | 古迫正司;中山和行;保坂义隆;川原哲史;中村正树;武内隆志 | 申请(专利权)人: | 持田制药株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C07K16/28;A61K38/00;C07K16/46;A61K39/395;C07K19/00;A61P7/00;C12N5/10;C07K14/81;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 程淼;黄可峻 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cd14 抗体 融合 蛋白质 | ||
1.一种蛋白质,所述蛋白质包含(I)抗CD14抗体或其活性片段,或其衍生物和(II)蛋白酶的抑制剂,或其活性片段,或其衍生物。
2.如权利要求1所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂是蛋白质抑制剂。
3.如权利要求1或2所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂是多价酶抑制剂。
4.如权利要求1~3中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述蛋白酶是凝血因子(凝血蛋白酶)或炎性蛋白酶。
5.如权利要求1~4中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述蛋白酶是FXa和/或FXIa。
6.如权利要求1~4中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述蛋白酶是凝血酶。
7.如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂来源于UTI。
8.如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂来源于凝血调节蛋白。
9.如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂来源于UTI结构域2。
10.如权利要求1~8中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂来源于凝血调节蛋白的功能结构域,尤其是EGF样结构域。
11.如权利要求1~4中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述蛋白酶是弹性蛋白酶。
12.如权利要求1~4中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂是分泌性白细胞蛋白酶抑制剂。
13.如权利要求1~11中任一项所述的蛋白质,其中,(II)中的所述抑制剂是具有1~4个氨基酸取代的UTI结构域2的突变体。
14.如权利要求1~13中任一项所述的蛋白质,其中,(I)中的所述抗CD14抗体是具有中和活性的抗体。
15.如权利要求1~14中任一项所述的蛋白质,其中,(I)中的所述抗CD14抗体是识别人类CD14的氨基酸号269~315的至少一部分的抗体。
16.如权利要求1~15中任一项所述的蛋白质,其中,(I)中的所述抗CD14抗体是嵌合抗体。
17.如权利要求1~16中任一项所述的蛋白质,其中,(I)中的所述抗CD14抗体是人源化抗体。
18.如权利要求1~17中任一项所述的蛋白质,其中,(I)中的所述抗CD14抗体是下述抗体:该抗体包含表2中所描述的重链的CDR1、CDR2和CDR3作为所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3,或表2中所描述的轻链的CDR1、CDR2和CDR3作为所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3。
19.一种多核苷酸,所述多核苷酸编码如权利要求1~18中任一项所述的蛋白质的至少一部分。
20.一种载体,所述载体包含如权利要求19所述的多核苷酸。
21.一种细胞,所述细胞包含如权利要求19所述的多核苷酸或如权利要求20所述的载体。
22.一种方法,所述方法用于制造如权利要求1~18中任一项所述的蛋白质,该方法使用如权利要求19所述的多核苷酸、如权利要求20所述的载体和如权利要求21所述的细胞中的至少一种。
23.一种疾病的预防和/或治疗剂,所述疾病的预防和/或治疗剂包含如权利要求1~18中任一项所述的蛋白质、如权利要求19所述的多核苷酸、如权利要求20所述的载体和如权利要求21所述的细胞中的至少一种。
24.如权利要求23所述的预防和/或治疗剂,其中,所述疾病是败血症、严重败血症或败血病性休克、SIRS相关疾病、内毒素休克或ARDS。
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