[发明专利]硅橡胶组合物

说明书

技术领域

[0001]本发明涉及含有碳酸钙粉末且借助氢化硅烷化反应来固化的硅橡胶组合物。

背景技术

[0002]由于含有碳酸钙粉末且借助氢化硅烷化反应来固化的硅橡胶组合物还含有碱组分作为前述碳酸钙粉末中的杂质，因此在储存这种组合物期间会出现问题，这是因为与具有与硅键合的氢原子且在组合物中用作固化剂的有机基聚硅氧烷反应的结果是它们放出氢气。提出了通过使用硅橡胶组合物来解决这一问题(参考日本公开(未审)专利申请号平成10-60281(60281/1998))，所述硅橡胶组合物包括一个分子内具有至少两个链烯基的二有机基聚硅氧烷、一个分子内具有至少两个与硅键合的氢原子的有机基聚硅氧烷、铂金属类催化剂、和用四烷氧基硅烷的部分水解的缩合物表面处理过的碳酸钙粉末，或者使用下述硅橡胶组合物来解决这一问题(参考日本公开(未审)专利申请号2002-38016(38016/2002)和2002-285130(285130/2002))，所述硅橡胶组合物包括一个分子中具有至少两个链烯基的二有机基聚硅氧烷、基本上用二有机基聚硅氧烷表面处理过的碳酸钙粉末、一个分子内具有至少两个与硅键合的氢原子的有机基聚硅氧烷、和铂金属类催化剂。此外，还已知为了改进由上述组合物制得的硅橡胶的物理性能，特别是伸长率特性，这种组合物中的固化剂可由在分子的两末端均用二甲基氢甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷和在分子的两末端均用三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物组成。

[0003]然而，以上提及的组合物对硅橡胶显示出不足的粘合性。此外，当与硅键合的氢原子与组合物内含有的链烯基的摩尔比低(即当与硅键合的氢原子的绝对重量小时)，组合物在长期储存期间变得不稳定，并且其粘合和物理特性进一步劣化。

[0004]本发明的目的是提供含有碳酸钙粉末且通过氢化硅烷化反应固化的有机硅组合物，和更具体地提供可生产甚至在长期储存之后仍具有最初设计的物理性能和与硅橡胶的粘合性的硅橡胶的硅橡胶组合物。

发明公开

[0005]本发明的硅橡胶组合物包括：

(A)100质量份的一个分子中平均具有至少两个链烯基的二有机基聚硅氧烷；

(B)平均具有至少两个与硅键合的氢原子的有机基聚硅氧烷{其中该组分中与硅键合的氢原子与组分(A)的链烯基的摩尔比在0.01-20的范围中}；

(C)1-200质量份的碳酸钙粉末；

(D)0.01-20质量份的分子的两末端均用硅烷醇基封端的不含链烯基和与硅键合的氢原子的二有机基聚硅氧烷；和

(E)氢化硅烷化反应催化剂(使用固化本发明组合物所要求的量)。

发明效果

[0006]含有碳酸钙粉末且通过氢化硅烷化反应固化的本发明的硅橡胶组合物可产生甚至在长期储存之后仍具有最初设计的物理特性和与硅橡胶的粘合性的硅橡胶。

发明详述

[0007]以下将详细地描述本发明的硅橡胶组合物。

[0008]组分(A)，是一个分子中平均具有至少两个链烯基的二有机基聚硅氧烷，是组合物的主要组分之一。组分(A)的链烯基可例举乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基和庚烯基，优选乙烯基。在组分(A)中除了链烯基以外的与硅键合的有机基团可用下述基团表示：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基或类似的烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基或类似的芳基；3-氯丙基、3，3，3-三氟丙基或类似的卤代烷基，优选甲基或苯基。组分(A)应当具有基本上直链的分子结构，但在不与本发明目的相冲突的范围内，可以允许部分支化的分子结构。对组分(A)在25℃下的粘度没有特别限制，但推荐具有100-1,000,000mPa·s范围的粘度，优选在100-500,000mPa·s的范围内。

[0009]以下是适合用作组分(A)的二有机基聚硅氧烷的具体实例：分子的两末端均用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷；分子的两末端均用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物；分子的两末端均用三甲基甲硅烷氧基封端的甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物；其中它的部分或所有甲基被乙基、丙基或类似的烷基、苯基、甲苯基或类似的芳基、3，3，3-三氟丙基或类似的卤代烷基替代的二有机基聚硅氧烷；其中它的部分或所有乙烯基被烯丙基、己烯基、或类似的链烯基替代的二有机基聚硅氧烷；或者前述二有机基聚硅氧烷的两种或更多种的混合物。