[发明专利]与急性排斥有关的IL 10 SNP

权利要求书

1.评估患者中对急性肾移植物排斥的敏感性的方法，其包括

a)从已经取自患者的样品分离核酸，和

b)检测SEQ ID No.1的682位上存在的核苷酸，其中该位置上A的存在表明急性肾移植物排斥；

c)任选地检测用于预测急性肾移植物排斥的一种或多种其他标记。

2.权利要求1的方法，其中所述一种或多种其他标记是SEQ ID No.5的176位上存在的核苷酸和/或SEQ ID No.6的3757位上存在的核苷酸。

3.权利要求2的方法，其中所述样品是全血。

4.权利要求1到3任一项的方法，其中通过等位基因特异性定量PCR和/或双脱氧测序法实现所述检测。

5.权利要求1到4任一项的方法，其中使用Seq ID No.2和/或SeqID No.3的等位基因特异性引物和Seq ID No.4的共同引物和/或Seq IDNo.7和/或Seq ID No.8的等位基因特异性引物和Seq ID No.9的共同引物进行所述等位基因特异性PCR和/或用Seq ID No.10和Seq ID No.11的等位基因特异性引物进行所述双脱氧测序。

6.用于评估患者中对急性肾移植物排斥的敏感性的试剂盒，其包含用于检测IL 10基因中C-592A多态性的至少一种试剂，给出根据权利要求1到5任一项的方法的步骤的使用说明，和试剂盒内含物的容器。

7.根据权利要求6的试剂盒，其中所述用于检测IL 10基因中C-592A多态性的至少一种试剂包含能够与Seq ID No.1的核酸特异杂交的核酸；或者Seq ID No.1的核酸，其中Seq ID No.1的682位的核苷酸C被A替代。

8.根据权利要求6或7的试剂盒，其还包含用于检测MDR1基因中的C3435T多态性和/或IMPDH2基因中T3757C多态性的至少一种试剂。

9.前述方法和试剂盒，特别是关于前面的实施例的方法和试剂盒。