[发明专利]碳桥接的环戊二烯基-芴基配体无效
申请号: | 200680020246.9 | 申请日: | 2006-06-13 |
公开(公告)号: | CN101193921A | 公开(公告)日: | 2008-06-04 |
发明(设计)人: | 阿巴斯·拉扎维;约翰·格拉迪茨;埃格尼·基里洛夫 | 申请(专利权)人: | 托塔尔石油化学产品研究弗吕公司 |
主分类号: | C08F10/00 | 分类号: | C08F10/00;C08F4/64;C07F17/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 宋莉 |
地址: | 比利时瑟内*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳桥接 环戊二烯基 芴基配体 | ||
1.一种用于制备具有以下通式的催化剂组分的方法
Ra2C(3,6-Rb2-Flu)(2-Rc-4-Rd-C5H2)MQ2
其中,Ra2C为单碳桥,且每个Ra独立地选自H、或取代或未取代的苯基;
其中,Rb、Rc和Rd各自独立地选自H或具有1-12个碳原子的烷基或取代或未取代的芳基,条件为Rb、Rc和Rd不同时为氢;
其中,M为周期表中4族金属,和
其中,Q为卤素或具有1-12个碳原子的烷基,和
条件为:
当Rc为烷基且一个Ra为未取代的苯基时,另一个Ra为氢;
当Rc为烷基且一个Ra为取代的苯基时,另一个Ra可为氢或为相同的取代的苯基或其它取代的苯基,且取代基为吸电子基;
当Rc为氢时,每个Ra独立地选自H、或未取代或取代的苯基,
所述方法包括:
a)在溶剂中通过亲核加成使(Ra2C-2-Rc-4-Rd-亚甲基环戊二烯)基团与[3,6-Rb2-Flu]-[M’]+基团反应;
b)对所得到的配体进行水解和分离;
c)用R’M”使步骤b)的配体去质子化,以制备双阴离子配体,其中R’为具有1-6个碳原子的烷基且M”为Li、Na或K;
d)使步骤c)的双阴离子配体与MQ4在溶剂中进行盐复分解反应;
e)所述催化剂组分的离析。
2.根据权利要求1的方法,其中两个Ra均为氢,或一个Ra为氢且另一个Ra为取代或未取代的苯基。
3.根据权利要求1的方法,其中两个Ra均为取代的苯基。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中如果在苯基上存在取代基,该取代基对于单一取代基为在4位,或对于两个取代基为在3和5位。
5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中两个Rb相同且均为叔丁基。
6.根据前述权利要求中任一项的方法,其中Rc为在2位的甲基且Rd为在4位的叔丁基。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中步骤a)的溶剂为Et2O。
8.根据权利要求7的方法,其中步骤d)的溶剂也为Et2O。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其中M”为Li。
10.一种可通过权利要求1-9中任一项的方法得到的茂金属催化剂组分。
11.通过权利要求1-9中任一项的方法可得到的茂金属催化剂组分在与适宜的活化剂组合以制备乙烯-丙烯橡胶中的用途,该乙烯-丙烯橡胶具有8-15wt%的乙烯含量、至少500kDa的重均分子量和优异的冲击性能。
12.通过权利要求1-9中任一项的方法可得到的茂金属催化剂组分在与适宜的活化剂组合以制备全同立构聚丙烯中的用途,该全同立构聚丙烯具有大于500kDa的重均分子量、大于150℃的熔融温度和大于95的mmmm。
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