[发明专利]通过选择性醚分解制备醇的方法无效
申请号: | 200680020297.1 | 申请日: | 2006-04-05 |
公开(公告)号: | CN101193700A | 公开(公告)日: | 2008-06-04 |
发明(设计)人: | C·M·亚伯勒;B·W·罗伯茨;D·J·达沃伦;K·J·巴图拉;C·S·卡岑施泰因;V·S·斯瓦鲁普;D·莱文;H·G·科施滕 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
主分类号: | B01J23/10 | 分类号: | B01J23/10;C07C29/04;C07C29/10;B01J23/24 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 宁家成 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 选择性 分解 制备 方法 | ||
1.一种制备醇的方法,该方法包括:
(a)使烯烃和水在催化剂存在下,在足以形成包含醇和二烷基醚的粗醇物流的条件下反应;
(b)将至少一部分所述粗醇物流分离成含有醇的物流和二烷基醚物流;
(c)使至少一部分所述二烷基醚物流与醚分解催化剂接触,以形成包含醇和烯烃的粗二烷基醚分解物流,所述醚分解催化剂包含:
具有如下组成的混合金属氧化物:
XmYnZpOq
其中X是至少一种选自元素周期表的第4族的金属,Y是至少一种选自元素周期表的第3族(包括镧系元素和锕系元素)和第6族的金属,Z是至少一种选自元素周期表的第7、8和11族的金属;m、n、p和q是它们各自的组分的原子比,并且当m为1时,n为约0.01至约0.75,p为0至约0.1,和q是满足其它组分的化合价所必需的氧原子的数目;
(d)从所述粗二烷基醚分解物流中回收至少一部分烯烃;和
(e)将至少一部分在步骤(d)中回收的烯烃再循环至步骤(a)。
2.权利要求1的方法,其中所述粗二烷基醚分解物流包含残余的二烷基醚,并且该方法进一步包括将至少一部分所述残余的二烷基醚再循环至步骤(c)的步骤。
3.权利要求1的方法,其中将至少一部分得自所述粗二烷基醚分解物流的醇与在步骤(b)获得的醇合并。
4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述二烷基醚具有式CxH2x+1OCxH2x+1,其中x在约2至约10的范围内。
5.权利要求4的方法,其中x在2至4的范围内。
6.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a)是直接烯烃水合方法或间接烯烃水合方法。
7.权利要求6的方法,其中步骤(a)是直接烯烃水合方法,并且该直接烯烃水合方法在如下条件下运行:在约200psig(1379kPag)至约2000psig(13,790kPag)的范围内的压力,在约80℃至约120℃的范围内的温度,在约0.1hr-1至约5hr-1的范围内的WHSV,在约0.1至约20的范围内的水与醇摩尔比,和选自酸性树脂、固体磷酸(SPA)催化剂、酸性沸石、固体金属氧化物催化剂、混合金属氧化物和硅钨酸盐催化剂的催化剂。
8.权利要求6的方法,其中步骤(a)是间接烯烃水合方法,并且该间接烯烃水合方法在如下条件下运行:在约50psig(345kPag)至约500psig(3448kPag)的范围内的压力,在约65℃至约120℃的范围内的温度,在约0.2hr-1至约0.8hr-1的范围内的WHSV,在约1至约4的范围内的水与醇摩尔比,和选自硫酸和磷酸的催化剂。
9.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(d)包括蒸馏。
10.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(c)在在约0psig(0kPag)至约500psig(3448kPag)的范围内的压力下运行。
11.权利要求10的方法,其中步骤(c)在在约50psig(345kPag)至约250psig(1724kPag)的范围内的压力下运行。
12.权利要求1-9中任一项的方法,其中步骤(c)在在约150psig(1034kPag)至约210psig(1448kPag)的范围内的压力下运行。
13.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(c)在在约0.1hr-1至250hr-1的范围内的WHSV下运行。
14.权利要求10的方法,其中步骤(c)在在约1hr-1至100hr-1的范围内的WHSV下运行。
15.前述权利要求中任一项的方法,其中在步骤(c)中水与二烷基醚的摩尔比在约0.1至约5.0的范围内。
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