[发明专利]活体表达谱

权利要求书

1.一种用于疾病或病症的活体诊断的方法，包括步骤：

基于多个因素的表达谱确定所述疾病或病症的不同类型和进程阶段的标识谱；

利用对于每个所述因素的不同的特定靶向基团，确定在病人体内是否检测到所述标识谱，其中每个所述靶向基团被不同地标记。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述因素选自由基因、蛋白质、碳水化合物、脂质和代谢物组成的组。

3.如权利要求1所述的方法，其中每个所述的特定靶向基团用发射不同波长光的化合物、或者用不同放射性同位素标记的化合物(用于PET、或者SPECT成像的目的)、或者具有不同磁性特性的基团标记的化合物(用于MR成像的目的)来标记。

4.如权利要求1所述的方法，其中疾病或病症是癌症。

5.如权利要求3所述的方法，其中所述方法实现了对选自由良性、恶性、初期、中期、蔓延性和非蔓延性肿瘤组成的组的癌症类型的识别。

6.如权利要求3所述的方法，其中标识谱识别转移归巢的位置。

7.一种通过表达谱进行疾病或病症的活体诊断的试剂盒的制备方法，所述试剂盒包括多个靶向基团，其中每个靶向基团都特定对应于一个因素，所述方法包括步骤：

a)基于多个因素的表达谱确定所述疾病或病症的不同类型和进程阶段的标识谱；

b)提供特定对应于每个所述因素的靶向基团；

c)不同地标记每个所述靶向基团。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述因素选自由基因、蛋白质、碳水化合物、脂质和代谢物组成的组。

9.如权利要求7所述的方法，其中所述不同地标记包括用a)发射不同波长光的化合物，b)不同放射性同位素标记的化合物(用于PET、或者SPECT成像的目的)，或者c)具有不同磁性特性的基团标记的化合物(用于MR成像的目的)来标记所述特定靶向基团。

10.如权利要求7所述的方法，其中所述标识谱通过识别以下因素进行确定：

1)在健康个体和患有所述疾病或病症的个体之间不同地表达的因素；和/或

2)在疾病的不同阶段不同地表达的因素；

3)在其生物学的基础不同但是可导致相同症状的疾病不同地表达的因素，

其中所述不同表达是定性的和/或定量的。

11.如权利要求7所述的方法，其中所述标识谱在体外确定。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述标识谱通过微阵列分析确定。

13.如权利要求7所述的方法，其中所述因素是细胞表面蛋白质、细胞表面受体或隐性蛋白质。

14.一种用于通过表达谱进行病症的活体诊断的试剂盒，所述试剂盒包括每个都特定对应于不同因素的多个靶向基团，其特征在于每个所述靶向基团用发射不同波长光的化合物来标记。

15.如权利要求14所述的试剂盒，其中所述发射光的化合物选自由荧光染料、量子点、发光物质、放射性核或同位素、顺磁性和/或超磁性物质组成的组。

16.如权利要求15所述的试剂盒，其中所述发光物质是纳米荧光体。

17.如权利要求15所述的试剂盒，其中所述量子点选自由SeCd、CdS、HgTe和CdTe组成的组。

18.如权利要求14所述的试剂盒，其中靶向造影剂用不同的对比增强物质来标记。

19.如权利要求14所述的试剂盒，其中靶向基团选自由蛋白质、抗体或抗体的片段或衍生物、反义分子、适配子、肽或类肽、荷尔蒙和能够特别连接到靶标的小分子组成的组。

20.如权利要求19所述的试剂盒，其中所述抗体是单克隆抗体。

21.如权利要求19所述的试剂盒，其中所述抗体片段或其衍生物是Fv或Fab片段的单链。

22.如权利要求19所述的试剂盒，其中抗体、抗体片段或其派生物是人的或人化的。

23.如权利要求14所述的试剂盒，其中基因和/或蛋白质的特定靶向基团在2到5之间。