[发明专利]通过给予神经生长因子拮抗剂及其组合物来治疗骨关节炎疼痛的方法在审
申请号: | 200680020849.9 | 申请日: | 2006-04-11 |
公开(公告)号: | CN101217978A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 安侬·露森达尔;大卫·L·谢尔顿;帕特里夏·安·沃尔卡 | 申请(专利权)人: | 礼纳特神经系统科学公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P19/02;A61P29/02;C07K16/22 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 给予 神经 生长因子 拮抗剂 及其 组合 治疗 骨关节炎 疼痛 方法 | ||
1.一种用于在个体中治疗骨关节炎疼痛的方法,包括给予该个体有效量的NGF拮抗剂。
2.如权利要求1的方法,其中所述个体是人。
3.如权利要求1的方法,其中该NGF拮抗剂是抗-NGF拮抗剂抗体。
4.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体的给药频率介于每星期一次到每12个星期一次。
5.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体的给药频率为每个月1次、每两个月1次、每三个月1次、每四个月1次、每五个月1次或每六个月1次。
6.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以每三个月1次给予个体。
7.如权利要求3的方法,其中在给予单一剂量的抗-NGF拮抗剂抗体后,该疼痛的减轻持续至少大约7天的期间。
8.如权利要求3的方法,其中在给予单一剂量的抗-NGF拮抗剂抗体后,该疼痛的减轻持续至少大约14天的期间。
9.如权利要求3的方法,其中在给予单一剂量的抗-NGF拮抗剂抗体后,该疼痛的减轻持续至少大约4周的期间。
10.如权利要求3的方法,其中在给予单一剂量的抗-NGF拮抗剂抗体后,该疼痛的减轻持续至少大约12周的期间。
11.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以从大约3微克/千克至大约1毫克/千克范围内的剂量使用。
12.如权利要求11的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以大约100微克/千克的剂量使用。
13.如权利要求11的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以大约300微克/千克的剂量使用。
14.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以静脉内给药。
15.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体以皮下给药。
16.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体是单克隆抗体。
17.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体是人类化抗体。
18.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体与人类NGF结合。
19.如权利要求18的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体还与啮齿类NGF结合。
20.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体:
(a)以低于大约2nM的KD与NGF结合;
(b)以大约100pM或更低的IC50抑制老鼠E13.5三叉神经元的人类NGF-依赖性存活,其中该IC50是在大约15pM人类NGF的存在下测量到的;以及
(c)以大约10pM或更低的IC50抑制老鼠E13.5三叉神经元的人类NGF-依赖性存活,其中该IC50是在大约1.5pM的NGF的存在下测量到的。
21.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体包括重链可变区,其包括:
(a)显示在SEQ ID NO:3中的CDR1区;
(b)显示在SEQ ID NO:4中的CDR2区;以及
(c)显示在SEQ ID NO:5中的CDR3区。
22.如权利要求3的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体包括轻链可变区,其包括:
(a)显示在SEQ ID NO:6中的CDR1区;
(b)显示在SEQ ID NO:7中的CDR2区;以及
(c)显示在SEQ ID NO:8中的CDR3区。
23.如权利要求22的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体还包括重链可变区,其包括:
(a)显示在SEQ ID NO:3中的CDR1区;
(b)显示在SEQ ID NO:4中的CDR2区;以及
(c)显示在SEQ ID NO:5中的CDR3区。
24.如权利要求23的方法,其中该抗-NGF拮抗剂抗体是包括显示在SEQ ID NO:1和2中的氨基酸序列的抗体。
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