[发明专利]与急性排异反应有关的IMPDH2 SNP

权利要求书

1.用于评估患者对急性肾移植排异反应易感性的方法，包括

a)从取自患者的样品内分离核酸，和

b)检测在SEQ ID No.1的位置682处的核苷酸，其中在此位置存在A预示着有急性肾移植排异反应，

c)任选地检测一种或多种用于预测急性肾移植排异反应的其它标记。

2.权利要求1所述的方法，其中所述的一种或多种其它标记是在SEQID No.5的位置176处的核苷酸和/或在SEQ ID No.6的位置3757处的核苷酸。

3.权利要求1或2所述的方法，其中所述的样品是全血。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述的检测通过双脱氧测序和/或等位基因特异性定量PCR实现。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中使用Seq ID No.2和Seq ID No.3的等位基因特异性引物和Seq ID No.4的共同引物和/或Seq ID No.7和Seq ID No.8的等位基因特异性引物和Seq ID No.9的共同引物开展所述的等位基因特异性PCR和/或用Seq ID No.10和Seq ID No.11的等位基因特异性引物开展所述的双脱氧测序。

6.用于评估患者对急性肾移植排异反应易感性的试剂盒，包含用于检测IMPDH2基因内T3757C多态性的至少一种试剂、描述根据权利要求1至5中任一项所述方法的说明书和用于试剂盒内容物的容器。

7.根据权利要求6的试剂盒，其中用于检测IMPDH2基因内T3757C多态性的试剂包含这样的核酸，该核酸能够与Seq ID No.1的核酸或其中在位置3757处的核苷酸T由C替换的Seq ID No.1的核酸特异性杂交。

8.根据权利要求6或7中任一项所述的试剂盒，还包含检测MDR1基因内C3435T多态性和/或IL10基因内-592C＞A多态性的至少一种试剂。

9.本文此前所述、尤其是关于前述实施例的核酸分子、方法和试剂盒。