[发明专利]用于使药物－药物相互作用最小化的药物制剂

权利要求书

1.一种用于使哺乳动物体内药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，所述药物组合包括：

在哺乳动物中具有特定药代动力学模式的第一药物组分；和

配制用于肠胃外给药的第二药物组分，所述第二药物组分被配制为使所述第二药物组分的药代动力学模式从其未改变的药代动力学模式发生改变，所述未改变的模式显著影响第一药物组分的所述特定药代动力学模式，从而所述第二药物组分的所述改变的药代动力学模式基本上不影响所述第一药物组分的药代动力学模式。

2.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分是不溶的。

3.如权利要求2所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分利用药物递送载体改性物给药。

4.如权利要求3所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中药物递送载体改性物选自纳米颗粒，盐形成，固相载体系统，共溶剂/增溶物，胶束，脂囊泡，油-水配分物，脂质体，微乳剂，乳剂和络合物。

5.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分被吞噬在哺乳动物的MPS内。

6.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分利用胶束药物递送载体改性物给药，其中第二药物组分的药代动力学模式通过其与胶束的结合被改变。

7.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分利用微乳剂药物递送载体改性物给药，所述微乳剂包括油/水配分物，其中第二药物组分的药代动力学模式通过其制备为具有油/水配分物的微乳剂而被改变。

8.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分利用乳剂药物递送载体改性物给药，所述乳剂包括油/水配分物，其中第二药物组分的药代动力学模式通过其制备为乳剂而被改变。

9.如权利要求3所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中药物递送载体改性物还包括表面改性剂，第二药物组分的药代动力学模式通过其与表面改性剂的结合被改变。

10.如权利要求3所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中药物递送载体改性物是晶体纳米颗粒的纳米悬浮液。

11.如权利要求3所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中药物递送载体改性物是非晶形纳米颗粒的纳米悬浮液。

12.如权利要求10所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第二药物组分是伊曲康唑。

13.如权利要求1所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中第一和第二药物组分的药代动力学模式通过血浆浓度随时间的变化来检测；以及当给药至哺乳动物时，改性配制的第二药物组分在相同时段内具有的血浆浓度随时间变化的药代动力学模式不同于未改性配制状态中的第二药物组分的药代动力学模式，其中当所述的第一和第二药物组分同时存在于哺乳动物体内时，不同的血浆浓度变化使第一和第二药物组分之间的药代动力学药物-药物相互作用最小化。

14.如权利要求13所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中未改变的第二药物组分在一个时段内某时间点具有峰值血浆浓度，而改变的第二药物组分由于其改性的制剂在相同时段内的不同时间点出现峰值血浆浓度。

15.如权利要求13所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中未改变的第二药物组分具有峰值血浆浓度，而改变的第二药物组分具有的峰值血浆浓度比未改变的第二药物组分的峰值血浆浓度低。

16.如权利要求13所述的用于使药代动力学药物-药物相互作用最小化的药物组合物，其中所述第二药物组分浓度随时间变化的药代动力学模式与第二药物组分在给药至哺乳动物后被MPS内巨噬细胞吞噬相关联。