[发明专利]OAS1基因中的突变

权利要求书

1.用于鉴别寡腺苷酸合成酶基因(OAS1)突变的人遗传筛查方法，其包含，检测核酸样品中OAS1突变的存在，其中所述突变会导致所编码的OAS1蛋白中的至少一处氨基酸修饰。

2.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽，例外是在位置1，24，25，28，31，36，47，53，54，64，69，74，104，108，112，113，114，115，116，117，118，119，127，130，139，142，160，161，162，166，175，179，226，242，246，248，250，254，274，279，282，284，288，289，292，295，314，315和335处具有至少一处氨基酸修饰。

3.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有与Genbank登录号NP_002525.1在羧基末端同源的OAS1蛋白的氨基酸序列的多肽，所述氨基酸序列具有在位置363处的氨基酸修饰。

4.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有与Genbank登录号NP_058132.1在羧基末端同源的OAS1蛋白的氨基酸序列的多肽，例外是在位置347，350，352，353，354，356，357，361，363，364，365，369，371，373，374，375，378，379，382，388，389和394处具有至少一处氨基酸修饰。

5.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有与Genbank登录号NP_001027581.1在羧基末端同源的OAS1蛋白的氨基酸序列的多肽，例外是在位置347，361，364，372，384，385和399处具有至少一处氨基酸修饰。

6.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的多肽，例外是在位置1，24，25，28，31，36，47，53，54，64，69，74，104，108，112，113，114，115，116，117，118，119，127，130，139，142，160，161，162，166，175，179，226，242，246，248，250，254，274，279，282，284，288，289，292，295，314，315，335，347，350，352，353，354，356，357，361，363，364，365，369，371，373，374，375，378，379，382，388，389和394处具有至少一处氨基酸修饰。

7.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽，例外是在位置1，24，25，28，31，36，47，53，54，64，69，74，104，108，112，113，114，115，116，117，118，119，127，130，139，142，160，161，162，166，175，179，226，242，246，248，250，254，274，279，282，284，288，289，292，295，314，315，335和363处具有至少一处氨基酸修饰。

8.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有SEQ ID NO：4的氨基酸序列的多肽，例外是在位置1，24，25，28，31，36，47，53，54，64，69，74，104，108，112，113，114，115，116，117，118，119，127，130，139，142，160，161，162，166，175，179，226，242，246，248，250，254，274，279，282，284，288，289，292，295，314，315，335，347，361，364，372，384，385和399处具有至少一处氨基酸修饰。

9.寡腺苷酸合成酶1蛋白，其包含具有SEQ ID NO：5-16中任一的氨基酸序列的多肽

10.多核苷酸，其编码权利要求2-9中任一项的多肽。

11.用于治疗或预防哺乳动物中病毒感染的治疗组合物，其中所述组合物是与药学可接受的载体在一起的权利要求2-9中任一项的多肽。

12.权利要求11的治疗组合物，其中所述病毒是黄病毒。

13.权利要求12的治疗组合物，其中所述病毒是丙型肝炎病毒。