[发明专利]作为2型糖尿病风险诊断标记物的TCF7L2基因的遗传变异体

权利要求书

1. 一种诊断个体对II型糖尿病易感性的方法，包括对从个体获得的核酸样品进行与TCF7L2外显子4LD块相关的标记物或者单倍型的分析，其中标记物或者单倍型的存在指示对II型糖尿病的易感性。

2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型包括至少一个选自表6所列的标记物。

3. 如前述权利要求中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型是标记物。

4. 如前述权利要求中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型指示对II型糖尿病的易感性增加。

5. 如权利要求4所述的方法，其特征在于，易感性增加表征为相对危险度至少为1.2，包括相对危险度至少为1.3和相对危险度至少为1.4。

6. 如权利要求1-3中任意一项所述的方法，其特征在于标记物或者单倍型指示对II型糖尿病的易感性降低。

7. 如权利要求6所述的方法，其特征在于，易感性降低表征为相对危险度小于0.8，包括相对危险度小于0.7。

8. 如权利要求3所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478，rs12255372，rs7895340，rs11196205，rs7901695，rs7903146，rs12243326，和rs4506565，其中DG10S478的非-0等位基因；rs12255372的T等位基因；rs7895340的A等位基因；rs11196205的C等位基因；rs7901695的C等位基因；rs7903146的T等位基因；rs12243326的C等位基因；或者rs4506565的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。

9. 如权利要求8所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478和rs7903146，其中DG10S478的非-0等位基因或者rs7903146的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。

10. 如权利要求9所述的方法，其特征在于标记物是DG10S478，其中DG10S478的非-0等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。

11. 如权利要求9所述的方法，其特征在于标记物是rs7903146，其中rs7903146的T等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性增加。

12. 如权利要求3所述的方法，其特征在于标记物选自DG10S478，rs12255372，rs7895340，rs11196205，rs7901695，rs7903146，rs12243326，和rs4506565，其中DG10S478的0等位基因；SNP rs12255372的G等位基因；rs7895340的G等位基因；rs11196205的G等位基因；rs7901695的T等位基因；rs7903146的C等位基因；rs12243326的T等位基因；或者rs4506565的A等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。

13. 如权利要求12所述的方法，其特征在于标记物是DG10S478，其中DG10S478的0等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。

14. 如权利要求12所述的方法，其特征在于标记物是rs7903146，其中rs7903146的C等位基因的存在指示对II型糖尿病的易感性降低。

15. 一种试剂盒，用于分析来自个体的样品以检测II型糖尿病易感性，其特征在于所述试剂盒包括一种或者多种用于检测与TCF7L2外显子4LD块相关的一种或者多种标记物。

16. 如权利要求15所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物选自DG10S478，rs12255372，rs7895340，rs11196205，rs7901695，rs7903146，rs12243326，和rs4506565。

17. 如权利要求16所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物是DG10S478或者rs7903146。

18. 如权利要求17所述的试剂盒，其特征在于一种或者多种标记物是标记物DG10S478。