[发明专利]疫苗

权利要求书

1.来自一种第一HPV型的人乳头瘤病毒L1蛋白或其免疫原片段在制备用以加强先前由来自不同HPV型的人乳头瘤病毒L1蛋白或其免疫原片段引发的免疫响应的药物中的用途。

2.根据权利要求1的用途，其中第二型在系统发生学上与第一型相关。

3.根据权利要求1或2的HPV31或HPV 52 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 16疫苗的免疫响应的药物中的用途。

4.根据权利要求3的HPV31蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 16疫苗的免疫响应的药物中的用途。

5.根据权利要求3的用HPV52蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 16疫苗的免疫响应的药物中的用途。

6.根据权利要求1或2的HPV16 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 31或HPV 52疫苗的免疫响应的药物中的用途。

7.根据权利要求6的HPV16 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 31疫苗的免疫响应的药物中的用途。

8.根据权利要求6的HPV16 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 52疫苗的免疫响应的药物中的用途。

9.根据权利要求1或2的HPV 45 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其免疫原片段的HPV 18疫苗的免疫响应的药物中的用途。

10.根据权利要求1或2的HPV 18 L1蛋白或其免疫原片段在制备加强针对包含L1蛋白或其片段的HPV 45疫苗的免疫响应的药物中的用途。

11.一种防御HPV感染和/或疾病的疫苗接种程序，所述程序包括递送包含来自至少HPV 16和HPV 18的L1蛋白或其免疫原片段的第一HPV疫苗，和不含来自第一疫苗的HPV 16和HPV 18 L1组分的第二HPV疫苗，其中第二HPV疫苗含有来自至少一种其它致癌性HPV型的L1蛋白或其免疫原片段，其中第一和第二疫苗可以任何顺序递送，并且间隔适合的时间递送。

12.一种预防HPV感染和/或疾病的方法，所述方法包括递送包含来自至少HPV 16和HPV 18的L1蛋白或其免疫原片段的第一HPV疫苗，和不含第一疫苗HPV 16和HPV 18 L1组分的第二HPV疫苗，其中第二HPV疫苗含有至少一种其它致癌性HPV型的L1蛋白或其免疫原片段，其中的第一和第二疫苗可以任何顺序递送，并且间隔适合的时间递送。

13.根据权利要求11或12的方法或程序，其中所述的第一疫苗包含来自HPV 16、HPV 18和任选的HPV 33的L1蛋白或其免疫原片段。

14.根据权利要求13的方法或程序，其中所述的第一疫苗另外包含来自HPV 58的L1蛋白或其免疫原片段。

15.根据权利要求11-13中任何一项的方法或程序，其中所述的第二疫苗包含来自HPV 31和/或HPV 45和/或HPV 52的L1蛋白或其免疫原片段。

16.根据权利要求15的方法或程序，其中所述的第二疫苗包含来自HPV 31和HPV 45的L1蛋白或其免疫原片段。

17.根据权利要求16的方法或程序，其中所述的第二疫苗包含来自HPV 31、HPV 45和HPV 52的L1蛋白或其免疫原片段。

18.根据权利要求11-17中任何一项的方法或程序，其中所述的第一和第二疫苗没有共有的相同的L1蛋白或蛋白片段。

19.根据权利要求11-18中任何一项的方法或程序，其中第一疫苗的HPV 16或HPV 18组分可防御由第二疫苗中至少一种HPV型引起的感染和/或疾病。

20.一种疫苗组合物，包含HPV 31 L1蛋白或其免疫原片段与HPV 45 L1蛋白或其免疫原片段的组合，该疫苗不包含HPV 16或HPV 18 L1蛋白或其免疫原片段。